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dntp是什么(dntp是什么意思)
基因,转录,序列dntp是什么(dntp是什么意思)
发布时间：2019-02-08加入收藏来源：互联网点击：
(2)当细胞内有色氨酸存在时，形成色氨酰－tRNA，核糖体编译可通过片段1并通过片段2，核糖体在到达片段3之前就从mRNA脱落。在这种情况下，片段1/2和片段2/3都不能形成发夹结构，只有片段3/4形成发夹结构，即形成转录终止信号，从而导致RNA聚合酶作用停止。
(3)当细胞内没有色氨酸存在时，色氨酰－tRNA缺乏，核糖体停留在两个相邻的色氨酸密码子的位置上，片段1/2不能形成发夹结构，片段2/3之间形成形成发夹结构，则片段3/4之间就不能形成转录终止信号，后面的基因得以转录。
108．SD序列：mRNA起始密码子前的一段富含嘌呤核苷酸的核糖体结合位点。
109．原核翻译水平的调控：
（1）SD序列是影响翻译的重要因素。
（2）mRNA的稳定是调控翻译的方式之一。
（3）翻译产物也可以对相应mRNA的翻译进行调控。
（4）小分子RNA可以抑制特定mRNA的翻译。
110．真核生物基因表达在DNA水平的调控主要通过下列几种方式：
（1）染色质丢失。
（2）基因扩增。
（3）基因重排。
（4）DNA甲基化。
（5）染色质结构可影响基因表达。
111．反式作用因子：真核细胞内有大量的序列特异的DNA结合蛋白，其中一些蛋白的主要功能是使基因开放或关闭，称为反式作用因子。
112．转录起始复合物形成的步骤：
（1）TFIID结合TATA盒。
（2）RNA－pol识别并结合TFIID－DNA复合物。
（3）其他转录因子与RNA－pol结合，转录起始部位的DNA解链，形成转录起始复合物。
113．反式作用因子的特点：
（1）一般具有三个功能结构域：DNA结构域、转录活域和结合其他蛋白的结合域。
（2）能识别并结合基因调控区中的顺式作用元件。
（3）对基因表达有正和负调控作用，即激活和阻遏基因的表达。
114．锌指结构：是指在结合DNA结构域中含有较多的半胱氨酸(Cys)和组氨酸(His)的区域，借肽链的弯曲使2个Cys 和2个His或4个Cys与一个锌离子络合成的指状结构。
115．同源结构域：许多反式作用因子结合DNA的结构域中有一段相同的保守序列。是由60个左右的氨基酸组成的螺旋－回折－螺旋结构的区域，称为同源结构域。
116．亮氨酸拉链：有些反式作用因子结合DNA结构域中有一段约30个氨基酸组成的核心序列，每隔6个氨基酸有规律的出现1个亮氨酸残基，能形成两α-螺旋。在螺旋的一侧是排列成行的亮氨酸，具有疏水，称为亮氨酸拉链区。两个亮氨酸拉链区的单体以疏水作用形成亮氨酸拉链。
117．反式作用因子DNA结合域的结构模式：
（1）锌指结构。
（2）同源结构域。
（3）亮氨酸拉链。
（4）螺旋－环－螺旋结构。
（5）碱α－螺旋。
118．转录活化结构域结构模型：
（1）酸α－螺旋结构域
（2）富含谷氨酰胺结构域
（3）富含脯氨酸结构域。
119．mRNA的选择剪接方式
（1）外显子选择方式可保留或部分保留外显子。
（2）内含子选择方式可删除或部分删除内含子。
（3）互斥外显子是指两个外显子不能同时被保留。
（4）内部剪切位点造成内含子或外显子的部分序列被切除或保留。
120．翻译起始的调控
（1）阻遏蛋白的调控作用。
（2）翻译起始因子的功能调控。
（3）5‘AUG对翻译的调控作用。
（4）mRNA非编码区长度对翻译的影响。
121．翻译后水平的调控
（1）新生肽链的水解。
（2）肽链中氨基酸的共价修饰。
（3）通过信号肽分拣、运输、定位。
122. 同源重组：是指发生在同源序列间的重组，它通过链的断裂和再连接，在两个DNA分子同源序列之间进行单链或双链片段的交换。又称基本重组。
123．Holliday模型：
(1)两个同源染色体DNA排列整齐
(2)一个DNA的一条链断裂，并与另一个DNA对应的链连接，形成Holliday中间体。
(3)通过分支移动产生异源双链DNA。
(4) Holliday中间体切开并修复，形成两个双链重组DNA。即片段重组体和拼接重组体。
124．细菌的基因转移：细菌中，可以通过接合、转化、转导和细胞融合四种方式，在不同DNA分子间发生共价连接，即基因转移。
125．接合作用：当细胞或细菌通过菌毛相互接触时，质粒DNA可以从一个细胞（细菌）转移导另一个细胞（细菌），这种类型的DNA转移称为接合作用。
126．转化作用：通过自动获取或人为的供给外源DNA，使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型，这就是转化作用。
127．转导作用：当病毒从被感染的细胞（供体）释放出来，再次感染另一细胞（受体）时，发生在供体细胞和受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用。自然界常见的例子就是噬菌体感染宿主时伴随发生的基因转移。当噬菌体感染宿主时会有两种结局，一是溶菌生长途径，二是溶源菌生长途径。
128．特异位点重组：由整合酶催化，在两个DNA序列的特异位点之间发生的整合称为位点特异的重组。
129．重组DNA常用的工具酶
1．限制核酸内切酶：识别特异序列，切割DNA。
2．DNA连接酶
3．DNA聚合酶I。具有完整的5’-3’聚合，3’-5’外切活，以及 5’-3’外切活。用枯草杆菌蛋白酶可将DNA聚合酶I裂解成两个片段，大片段称为Klenow片段。具有5’-3’聚合，3’-5’外切活，无5’-3’外切活。
Klenow片段用途：
（1）在cDNA克隆中，第二股链的合成。
（2）DNA序列分析。
（3）补齐双链DNA的3’端。
（4）通过补齐3’端，使3’端标记。
4．逆转录酶。
5．碱磷酸酶。能去除末端磷酸基。
6．末端转移酶。在3＇羟基末端进行同聚物加尾。
7．多聚核苷酸激酶。催化多聚核苷酸5’羟基磷酸化，或标记探针。
130．限制核酸内切酶：就是识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。
131．回文结构：大部分II类限制核酸内切酶识别DNA位点的核苷酸序列呈二元旋转对称，通常称这种特殊结构顺序为回文结构。
132．C值 ：基因组的大小常以其DNA含量表示。单倍体基因组中的全部DNA量称为C值。
133．作为克隆载体的质粒应具备：
（1）分子量相对较小，能在细菌中稳定存在，有较高的拷贝数。
（2）具有一个以上的遗传标志。
（3）具有多个限制内切酶的单一切点，便于外源基因的插入。
134．常用作克隆的载体：质粒、λ噬菌体、M13噬菌体、粘质粒、病毒载体、酵母人工染色体和细菌人工染色体。
135．DNA克隆：应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质与载体结合成一具有自我复制能力的DNA分子――复制子，继而通过转化或转染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增、提取获得大量同一DNA分子，即DNA克隆。又称基因克隆。实现基因克隆所采用的方法及相关工作称为基因工程或重组DNA技术。
136．基因克隆的步骤：
（1）目的基因的获取。
1．化学合成法。
2．基因组DNA文库。
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