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dntp是什么(dntp是什么意思)
基因,转录,序列dntp是什么(dntp是什么意思)
发布时间:2019-02-08加入收藏来源:互联网点击:
(2)当细胞内有色氨酸存在时,形成色氨酰-tRNA,核糖体编译可通过片段1并通过片段2,核糖体在到达片段3之前就从mRNA脱落。在这种情况下,片段1/2和片段2/3都不能形成发夹结构,只有片段3/4形成发夹结构,即形成转录终止信号,从而导致RNA聚合酶作用停止。
(3)当细胞内没有色氨酸存在时,色氨酰-tRNA缺乏,核糖体停留在两个相邻的色氨酸密码子的位置上,片段1/2不能形成发夹结构,片段2/3之间形成形成发夹结构,则片段3/4之间就不能形成转录终止信号,后面的基因得以转录。
108.SD序列:mRNA起始密码子前的一段富含嘌呤核苷酸的核糖体结合位点。
109.原核翻译水平的调控:
(1)SD序列是影响翻译的重要因素。
(2)mRNA的稳定是调控翻译的方式之一。
(3)翻译产物也可以对相应mRNA的翻译进行调控。
(4)小分子RNA可以抑制特定mRNA的翻译。
110.真核生物基因表达在DNA水平的调控主要通过下列几种方式:
(1)染色质丢失。
(2)基因扩增。
(3)基因重排。
(4)DNA甲基化。
(5)染色质结构可影响基因表达。
111.反式作用因子:真核细胞内有大量的序列特异的DNA结合蛋白,其中一些蛋白的主要功能是使基因开放或关闭,称为反式作用因子。
112.转录起始复合物形成的步骤:
(1)TFIID结合TATA盒。
(2)RNA-pol识别并结合TFIID-DNA复合物。
(3)其他转录因子与RNA-pol结合,转录起始部位的DNA解链,形成转录起始复合物。
113.反式作用因子的特点:
(1)一般具有三个功能结构域:DNA结构域、转录活域和结合其他蛋白的结合域。
(2)能识别并结合基因调控区中的顺式作用元件。
(3)对基因表达有正和负调控作用,即激活和阻遏基因的表达。
114.锌指结构:是指在结合DNA结构域中含有较多的半胱氨酸(Cys)和组氨酸(His)的区域,借肽链的弯曲使2个Cys 和2个His或4个Cys与一个锌离子络合成的指状结构。
115.同源结构域:许多反式作用因子结合DNA的结构域中有一段相同的保守序列。是由60个左右的氨基酸组成的螺旋-回折-螺旋结构的区域,称为同源结构域。
116.亮氨酸拉链:有些反式作用因子结合DNA结构域中有一段约30个氨基酸组成的核心序列,每隔6个氨基酸有规律的出现1个亮氨酸残基,能形成两α-螺旋。在螺旋的一侧是排列成行的亮氨酸,具有疏水,称为亮氨酸拉链区。两个亮氨酸拉链区的单体以疏水作用形成亮氨酸拉链。
117.反式作用因子DNA结合域的结构模式:
(1)锌指结构。
(2)同源结构域。
(3)亮氨酸拉链。
(4)螺旋-环-螺旋结构。
(5)碱α-螺旋。
118.转录活化结构域结构模型:
(1)酸α-螺旋结构域
(2)富含谷氨酰胺结构域
(3)富含脯氨酸结构域。
119.mRNA的选择剪接方式
(1)外显子选择方式可保留或部分保留外显子。
(2)内含子选择方式可删除或部分删除内含子。
(3)互斥外显子是指两个外显子不能同时被保留。
(4)内部剪切位点造成内含子或外显子的部分序列被切除或保留。
120.翻译起始的调控
(1)阻遏蛋白的调控作用。
(2)翻译起始因子的功能调控。
(3)5‘AUG对翻译的调控作用。
(4)mRNA非编码区长度对翻译的影响。
121.翻译后水平的调控
(1)新生肽链的水解。
(2)肽链中氨基酸的共价修饰。
(3)通过信号肽分拣、运输、定位。
122. 同源重组:是指发生在同源序列间的重组,它通过链的断裂和再连接,在两个DNA分子同源序列之间进行单链或双链片段的交换。又称基本重组。
123.Holliday模型:
(1)两个同源染色体DNA排列整齐
(2)一个DNA的一条链断裂,并与另一个DNA对应的链连接,形成Holliday中间体。
(3)通过分支移动产生异源双链DNA。
(4) Holliday中间体切开并修复,形成两个双链重组DNA。即片段重组体和拼接重组体。
124.细菌的基因转移:细菌中,可以通过接合、转化、转导和细胞融合四种方式,在不同DNA分子间发生共价连接,即基因转移。
125.接合作用:当细胞或细菌通过菌毛相互接触时,质粒DNA可以从一个细胞(细菌)转移导另一个细胞(细菌),这种类型的DNA转移称为接合作用。
126.转化作用:通过自动获取或人为的供给外源DNA,使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型,这就是转化作用。
127.转导作用:当病毒从被感染的细胞(供体)释放出来,再次感染另一细胞(受体)时,发生在供体细胞和受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用。自然界常见的例子就是噬菌体感染宿主时伴随发生的基因转移。当噬菌体感染宿主时会有两种结局,一是溶菌生长途径,二是溶源菌生长途径。
128.特异位点重组:由整合酶催化,在两个DNA序列的特异位点之间发生的整合称为位点特异的重组。
129.重组DNA常用的工具酶
1.限制核酸内切酶:识别特异序列,切割DNA。
2.DNA连接酶
3.DNA聚合酶I。具有完整的5’-3’聚合,3’-5’外切活,以及 5’-3’外切活。用枯草杆菌蛋白酶可将DNA聚合酶I裂解成两个片段,大片段称为Klenow片段。具有5’-3’聚合,3’-5’外切活,无5’-3’外切活。
Klenow片段用途:
(1)在cDNA克隆中,第二股链的合成。
(2)DNA序列分析。
(3)补齐双链DNA的3’端。
(4)通过补齐3’端,使3’端标记。
4.逆转录酶。
5.碱磷酸酶。能去除末端磷酸基。
6.末端转移酶。在3'羟基末端进行同聚物加尾。
7.多聚核苷酸激酶。催化多聚核苷酸5’羟基磷酸化,或标记探针。
130.限制核酸内切酶:就是识别DNA的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。
131.回文结构:大部分II类限制核酸内切酶识别DNA位点的核苷酸序列呈二元旋转对称,通常称这种特殊结构顺序为回文结构。
132.C值 :基因组的大小常以其DNA含量表示。单倍体基因组中的全部DNA量称为C值。
133.作为克隆载体的质粒应具备:
(1)分子量相对较小,能在细菌中稳定存在,有较高的拷贝数。
(2)具有一个以上的遗传标志。
(3)具有多个限制内切酶的单一切点,便于外源基因的插入。
134.常用作克隆的载体:质粒、λ噬菌体、M13噬菌体、粘质粒、病毒载体、酵母人工染色体和细菌人工染色体。
135.DNA克隆:应用酶学的方法,在体外将各种来源的遗传物质与载体结合成一具有自我复制能力的DNA分子――复制子,继而通过转化或转染宿主细胞,筛选出含有目的基因的转化子细胞,再进行扩增、提取获得大量同一DNA分子,即DNA克隆。又称基因克隆。实现基因克隆所采用的方法及相关工作称为基因工程或重组DNA技术。
136.基因克隆的步骤:
(1)目的基因的获取。
1.化学合成法。
2.基因组DNA文库。
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