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dntp是什么(dntp是什么意思)
基因,转录,序列dntp是什么(dntp是什么意思)
发布时间：2019-02-08加入收藏来源：互联网点击：
（4）聚合过程中都是核苷酸之间形成磷酸二酯键。
（5）都从5‘-3’方向延伸聚核苷酸链。
（6）都遵从碱基配对规律。
区别：
（1）模板。复制：两股链均复制。转录：不对称转录。
（2）原料。复制：dNTP。转录：NTP。
（3）酶。 复制：DNA聚合酶。转录：RNA聚合酶。
（4）产物。复制：子代双链DNA（半保留复制）。转录：mRNA, rRNA, tRNA.
（5）碱基配对。复制：A-T，C-G。转录：A-U，G-C，T-A。.
70．真核生物RNA聚合酶转录产物和对鹅膏蕈碱的反应。
（1）RNA-pol I：转录产物：45S-rRNA 对鹅膏蕈碱的反应：耐受。
（2）RNA-pol II：转录产物：hnRNA 对鹅膏蕈碱的反应: 极敏感。
（3）RNA-pol III：转录产物：5S-RNA, tRNA，snRNA. 对鹅膏蕈碱的反应：中度敏感。
71. 转录：以DNA一条链为模板，以四种NTP为原料，在DNA指导的聚合酶作用下，按照碱基互补原则（ A-U,T-A,G-C）合成RNA链的过程。
72. 不对称转录：转录时因为（1）DNA分子双链一股链用作模板指引转录，另一股链不转录。
（2） 模板链并非总是在同一条链上。故称为不对称转录。
73. 原核生物聚合酶组成：由四种亚基组成α2ββ‘σ五聚体的蛋白质。其中α2ββ’亚基称为核心酶。σ因子辨认起始点。α决定哪些基因被转录。β起催化作用。β’起结合DNA模板（开链）作用。
74．操纵子：转录是不连续、分区段进行的。每一转录区段可视为一个转录单位，称为操纵子。操纵子包括若干个结构基因及其上游的调控序列。调控序列中的启动子是RNA聚合酶结合模板DNA的部位，也是控制转录的关键部位。
75．电子显微镜下观察到的羽毛状的图形说明：在同一DNA模板上，有多个转录同时在进行。在RNA链上观察到的小黑点是多聚核蛋白体。转录和翻译都在高效率的进行。
76．转录空泡：由酶-DNA-RNA形成的转录复合物。
77．依赖ρ因子的转录终止：
ρ因子是由相同亚基组成的六聚体，它是原核生物转录终止因子。可结合转录产物RNA 3‘端的多聚C特殊序列，还有ATP酶和解螺旋酶活。ρ因子与转录产物RNA 3‘端的多聚C结合后，ρ因子和RNA聚合酶都发生构象改变，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶活使DNA和RNA杂化双链拆离，转录产物从转录复合物中释放。
78．非依赖ρ因子的转录终止：
RNA链延长至终止区时，转录出的碱基序列随即形成茎－环结构。这种二级结构是阻止转录继续向下游推进的关键。其机制有两方面：一是茎环结构在RNA分子形成可能改变RNA聚合酶的构象。由于酶构象的改变导致酶－模板结合方式的改变，可使酶不再向下游移动，于是转录停顿。其二，转录复合物（酶－DNA-RNA）上有局部的RNA/DNA杂化双链。RNA分子和DNA分子都要形成自己的双链，杂化链形成的机会不大，本来不稳定的杂化链更不稳定，转录复合物趋于解体。接着一串寡聚U是使RNA链从模板脱落的促进因素，因为所有的碱基配对中以U和A的配对最不稳定。
79．TFII的功能：
TFIID：TBP（TATA结合蛋白）结合TATA盒。TAF（TBP辅助因子）辅助TBP-DNA结合。
TFIIA：稳定IID-DNA复合物。
TFIIB：促进RNA-pol II结合及作为其他因子结合的桥梁。
TFIIF: 解螺旋酶
TFIIE：ATPase
TFIIH: 蛋白激酶活。
80．转录起始前复合物（PIC）：是真核生物转录因子之间先互相辨认结合，然后以复合体的形式与RNA聚合酶一同结合于转录起始前的DNA区域而成。
81．真核生物mRNA转录终止及加尾修饰
真核生物mRNA转录终止后，紧接着发生加尾修饰。过程如下:在模板链上转录终止点上游约百个或上千个核苷酸处常有一组共同的序列AATAAA。此序列后接着相当多的GT序列。这些序列称为转录终止的修饰点。转录越过修饰点后，mRNA在修饰点被切断，随即加入poly A尾及帽子结构。下游的RNA虽然继续转录，但很快被RNA酶降解。因此有理由相信，帽子结构是保护RNA免受降解的，因为修饰点以后的转录产物无帽子结构。
82．外显子：在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟RNA的核酸序列。
83．内含子：隔断基因的线表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。
84．人类最庞大的一个基因是：抗肌萎缩蛋白基因。
85．剪接体：是由snRNP与hnRNA结合，使内含子形成套索并拉近上下游外显子距离的复合体。剪接体是mRNA剪接的场所。剪接过程的化学反应称为二次转酯反应。
86．mRNA编辑：通过对mRNA中的加工，使遗传信息在mRNA水平上发生改变。
87．tRNA的转录后加工：
（1）tRNA前体的剪接。先由核酸内切酶进行催化进行剪切反应，再由连接酶将外显子连接起来。
（2）加上3‘端CCA-OH。
（3）化学修饰。包括：
甲基化反应，使某些嘌呤变成甲基嘌呤。
还原反应，使某些尿嘧啶还原成双氢尿嘧啶（DHU）。
转位反应，尿嘧啶核苷转变为假尿嘧啶核苷（Φ）。
脱氨反应，某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤核苷酸（I）。
88．rRNA的转录后加工
（1）rRNA前体的剪接。45S-rRNA经剪接后，分出属于小亚基的18S－rRNA，余下的部分再剪接成5.8S,28S rRNA。rRNA成熟后，就在核仁上装配，与核蛋白体蛋白质一起形成核蛋白体，输出胞浆。
（2）化学修饰.主要是甲基化反应。
89. 开放阅读框架（ORF）：从mRNA 5‘端起始密码子AUG到3’端终止密码子之间的核苷酸序列，各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链，称为开放阅读框架。
90．遗传密码的特点：
（1）连续。编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读。
（2）简并。除甲硫氨酸和色氨酸外，其他氨基酸都有2个或多个密码子为之编码，密码子中第三位碱基是可以不同的，这称为密码子的简并。
（3）通用。蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都通用。
（4）摆动。反密码与密码之间不严格遵守常见的碱基配对规律，尤其是密码子的第三位碱基对反密码子的第一位碱基，即使不严格配对也能辨认配对，这种现象称为摆动配对。
91．原核生物翻译起始复合物形成：
（1）核蛋白体亚基分离。核蛋白体大小亚基分离。IF-1,IF-3与小亚基结合，促进大小亚基分离。
（2）mRNA在小亚基定位结合。原核生物mRNA在小亚基定位涉及两种机制。其一，在各种原核mRNA起始AUG上游约8－13核苷酸部位，存在4－9个核苷酸的一致序列，富含嘌呤碱基如AGGAGG，称为S-D序列。而原核小亚基16S－rRNA的3‘端有一段富含嘧啶的段序列如UCCUCC，通过与S-D序列碱基配对使mRNA与小亚基结合。S-D序列又称核蛋白体结合位点（RBS）。其二，mRNA上紧接S-D序列后的小核苷酸序列可被核蛋白体小亚基蛋白rpS-1识别结合。
（3）起始氨基酰－tRNA的结合。起始fMet-tRNAifMet和GTP结合的IF-2一起，识别结合对应小亚基P位的mRNA起始密码AUG，起始时A位被IF-1占据，不与任何氨基酰－tRNA结合。
（4）核蛋白体大亚基结合。上述结合mRNA、fMet-tRNAifMet的小亚基再与核蛋白体大亚基结合，同时IF－2结合的GTP水解释能，促使3种IF释放，形成由完整核蛋白体、mRNA、起始氨基酰－tRNA组成的翻译起始复合物。此时，结合起始密码AUG的fMet-tRNAifMet占据P位，而A位空留，对应mRNA上AUG后的下一组三联体密码，准备相应氨基酰－tRNA的进入。
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