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尿毒症患者生存期有多长？
尿毒症,患者,肾脏尿毒症患者生存期有多长？
发布时间：2019-02-08加入收藏来源：互联网点击：
回答于 2019-09-11 08:43:50
尿毒症虽然无法逆转，但却不是不治之症。得了尿毒症，并不等于被“判了死刑”，只要后续治疗跟得上，其实很多尿毒症患者可以长期存活。
肾脏不同于肝脏，也不同于心脏，其可替代性相对更大一些，也就是说，通过目前的医疗手段，肾脏的滤过、排泄功能及内分泌功能，可以在很大程度上实现人工替代。通过规律透析、调节电解质平衡、调节内分泌等手段，很多尿毒症的患者可以长期带病生存。当然，如果有合适的供体，做肾移植，是更好的选择。
尿毒症患者一定要树立信心，积极控制可控的基础疾病，比如高血压、糖尿病，尽量避免诸多并发症的出现。如果治疗跟不上，那患者可能短时间内就不行了。
另外，多说一句，我们国家尿毒症的第一大病因是肾小球肾炎，紧接着的病因就是糖尿病肾病和高血压肾小动脉硬化，肾小球肾炎不好预防，但糖尿病和高血压是可控可治的，如果因为这两种疾病控制不好而肾衰，那真的是太冤枉、太不值了！
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回答于 2019-09-11 08:43:50
只要规律透析的前提下一自我控制水份的摄入，二饮食上控制钾磷食品的摄入，三药品四，并发症的控制，五营养的充足。活个二三十年完全不成问题。在说，随着社会的进步，透析技术的进步，活的时间会更长。当然经济条件也是不可缺少的前提条件。
回答于 2019-09-11 08:43:50
本人准备冲全国透析纪录，现在透析近三十年了，身体和正常人差不多，抽烟喝酒打麻将，平常东串西走啥都干，没有一点感到我是个病人，把透析当做我在正常上班一下样。
回答于 2019-09-11 08:43:50
其实尿毒症没有你们想象的那么可怕，要正确认识它，其实都没什么可怕的。我本人就是一个尿毒症患者，已经透析三年了，属于覆膜透析，每天透析四次。刚开始确实挺烦的，根本就做不成事情，一天净想着透析了，慢慢也就习惯接受了。
三年前刚发现的时候，看着化验单，简直都不敢相信，因为医生和我说，我肌酐太高，如果再升，就是尿毒症了，现在需要住院治疗。半天都缓不过来，在医院门口站了半天，徘徊了好久，还是回家告诉了老婆，。老婆陪我到三甲医院又确认了一次，确实没错，就开始住院保守治疗。
刚开始没啥反应，吃药很快回家。过半年肌酐飚到一千多，医生说这必须要透析，还是走到这一步，也是没办法了，只好做了透析手术。透析了几个月以后，身体开始出现各样的问题，身体痒，不安腿，接踵而来，确实是不好受，医生又给开药，慢慢调理，维持身体运行平衡。
有时会突然感觉自己浑身无力，路都走不动，躺下休息下稍稍会缓解一下。身体痒，我就天天檫湿省体，然后摸身体乳。每天早上2个鸡蛋加一包纯牛奶，天天如此。
现在身体好多了，也不会觉得很累，不知道的人都不会认为我是尿毒症患者，平常和正常人没啥区别，就是从开不干活了，现在重活轻活我都不干，每天该吃吃，也会稍喝点水，平常好多东西也可以吃。也没啥问题。只要正确对待疾病，放平心态，相信自己会活的更久。
回答于 2019-09-11 08:43:50
作为一个尿毒症患者，我觉得尿毒症患者能活多久，完全取决于透析是否充分，是否在保证足够营养的情况下控制饮食，还有一个很重要的因素是患者心态是否足够乐观！
我是在小县城的人民医院透析室规律透析，这里的大部分病人并不知道透析充分性这回事。他们都是自行减少透析时间，也不关注血流量，也不控水，也不注重营养均衡。
而且医护从来不会耐心给你科普，毕竟他们不是专科的，很多知识他们自己都说不清。所以很多时候，他们只会告诉病人水果只能吃苹果梨子！如果患者上机过程出现不适就只会下机处理！包括很多时候，还有十几分钟没到点直接要求病人下机！医生也很冷漠，从不会主动给你调整用药！有时候去咨询，他也只是含糊半天说了一堆废话！
最主要的是在小县城医保政策很不友好，每个月只能报销一次血滤血罐，要想多做几次就得自费，所以贫穷也会影响透析充不充分！在一个是县级医院经济实力不允许，只有几台血滤机，只够几百个病人一个月排一次；而且平时透析器选用的都是低通，一个月只能做一次高通。加上医护对血流量设置高低从未科普过，大部分病人都只是默认护士的设置，并且大部分护士的设置都是以安全为主，平平无奇低速透析，这也造成每次透析排毒不充分，长期以往就会出现越来越多的并发症。
但是在大城市的医护都会很耐心的为血透病人科普宣教，经常开患者座谈会解答病人疑问，会要求患者定期复查，为每一个病人制定适合的透析方案，例如一周多次血滤二周一次血罐等。加上大医院的经济实力更雄厚，都会选择高通透析器，血滤机有很多，能满足病人一周多次的治疗方案；加上大城市的人经济、认知理解更高，所以在大城市的血透病人生活质量会更高，并发症更少，透析年龄也更长。
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