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朋友检查唐筛高风险，应该怎么办，急求回答？
羊水,染色体,胎儿朋友检查唐筛高风险，应该怎么办，急求回答？
发布时间：2019-02-08加入收藏来源：互联网点击：
回答于 2019-09-11 08:43:50
去做无创，或者羊水穿刺，
回答于 2019-09-11 08:43:50
做羊穿，别怕我做过稍微一点疼可以忍。如果小孩真有啥问题那不是忍的事了，是一辈子的痛了
回答于 2019-09-11 08:43:50
考虑是胎儿畸形可能性比较大
回答于 2019-09-11 08:43:50
你家和你对象家没有遗传病史，没有根本不用理会，这个东西根本不准，你就当没做过检查就行了！千万别犯傻做不应该做的事情！！！！
回答于 2019-09-11 08:43:50
看到“唐筛高危”不必紧张。
先天愚型又称“唐氏综合征”，属于染色体数目异常综合征，俗称痴呆。病因是21号染色体由正常的2条变成3条，在新生儿中的发病率约为1/700。唐氏综合征50%伴有先天性心脏病，典型的心外异常包括：严重的智力低下，最低IQ＜25、小头畸形、眼距宽、鼻根低平、张口伸舌等。
据统计，大于35岁的高龄产妇唐氏综合征的发生率较高。唐氏综合征检测的优点是：可以早期诊断，早期终止妊娠。临床统计显示，唐氏综合征患儿并不仅仅发生在高龄孕妇中，所以规定对所有孕妇都要进行唐氏综合征血清学筛查。目前我们国家很多产前诊断中心都将此项检查作为必须检查的项目。
所以，看到“唐筛高危”不必紧张，在妇产科医生指导下重点做下列检查就可以了：
1、怀孕孕14～17周：，取母体血，检测甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、非结合型雌三醇，可以筛查出是否怀有唐氏综合征胎儿；
2、在妊娠10～14周：超声测量胎儿，产科超声检查时，孕早期胎儿颈项透明层厚度增加、十二直肠闭锁引起的双泡征、肠管回声增强等可作为可疑21-三体综合征的软指标。
回答于 2019-09-11 08:43:50
建议做一次dna 羊水 唐筛只能预警 不能确诊
回答于 2019-09-11 08:43:50
继续检查啊。这个还有什么疑问。进行基因检测！
回答于 2019-09-11 08:43:50
你家和你对象家没有遗传病史，没有根本不用理会，这个东西根本不准，你就当没做过检查就行了！千万别犯傻做不应该做的事情！！！！
回答于 2019-09-11 08:43:50
继续检查啊。这个还有什么疑问。进行基因检测！
回答于 2019-09-11 08:43:50
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