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什么叫遗传性耳聋？
遗传性,染色体,显性什么叫遗传性耳聋？
发布时间：2019-02-08加入收藏来源：互联网点击：
回答于 2019-09-11 08:43:50
你好 什么叫遗传性耳聋？
耳聋是一种人类最常见的感觉神经系统缺陷，是一种严重影响人类生活质量的常见疾病。耳聋有着复杂的病因学特点, 遗传和/或环境因素均可致聋。
根据中国残疾人联合网站统计，我国听力残疾者有2100万人，占残疾人总数的33.51 %，且每年约有2-3万新生聋儿出生，其中约50-60%的聋儿是由于遗传因素引起的。非综合征耳聋是最常见的感音神经性聋, 占遗传性耳聋的70%, 可以分为常染色体显性、常染色体隐性、性连锁 和线粒体遗传性耳聋四类。
迄今为止, 共有114 个耳聋位点见诸报道( 54 个为常染色体显性位点, 60 个为常染色体隐性位点) 。目前没有能治疗遗传性耳聋的药物，只能通过助听器或人工耳蜗来改善患者症状。将遗传性耳聋基因检测纳入医院新生儿的筛查项目中，可以进行耳聋分子病因学的诊断，通过早发现为降低耳聋的遗传提供有力保障。
希望我的回答对您有所帮助！
回答于 2019-09-11 08:43:50
据有关资料统计，遗传性耳聋占所有耳聋病人的50%，并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋，如不能早期发现，往往会严重影响聋儿康复训练的效果。
遗传性聋可以简单地理解为由父母遗传而来的耳聋。
回答于 2019-09-11 08:43:50
遗传性耳聋占所有耳聋病人的50%，并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋，如不能早期发现，往往会严重影响聋儿康复训练的效果。
回答于 2019-09-11 08:43:50
你好 什么叫遗传性耳聋
耳聋是一种人类最常见的感觉神经系统缺陷，是一种严重影响人类生活质量的常见疾病。耳聋有着复杂的病因学特点, 遗传和/或环境因素均可致聋。
根据中国残疾人联合网站统计，我国听力残疾者有2100万人，占残疾人总数的33.51 %，且每年约有2-3万新生聋儿出生，其中约50-60%的聋儿是由于遗传因素引起的。非综合征耳聋是最常见的感音神经性聋, 占遗传性耳聋的70%, 可以分为常染色体显性、常染色体隐性、性连锁 和线粒体遗传性耳聋四类。
迄今为止, 共有114 个耳聋位点见诸报道( 54 个为常染色体显性位点, 60 个为常染色体隐性位点) 。目前没有能治疗遗传性耳聋的药物，只能通过助听器或人工耳蜗来改善患者症状。将遗传性耳聋基因检测纳入医院新生儿的筛查项目中，可以进行耳聋分子病因学的诊断，通过早发现为降低耳聋的遗传提供有力保障。
回答于 2019-09-11 08:43:50
遗传性聋系遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。在聋病患者中，约60%的耳聋与遗传因素有关。本人正常的近亲结婚者，其子女患遗传性聋的发病率是非近亲结婚子女的6-9倍。
回答于 2019-09-11 08:43:50
耳聋是一种人类最常见的感觉神经系统缺陷，是一种严重影响人类生活质量的常见疾病。耳聋有着复杂的病因学特点, 遗传和/或环境因素均可致聋。
根据中国残疾人联合网站统计，我国听力残疾者有2100万人，占残疾人总数的33.51 %，且每年约有2-3万新生聋儿出生，其中约50-60%的聋儿是由于遗传因素引起的。非综合征耳聋是最常见的感音神经性聋, 占遗传性耳聋的70%, 可以分为常染色体显性、常染色体隐性、性连锁 和线粒体遗传性耳聋四类。
迄今为止, 共有114 个耳聋位点见诸报道( 54 个为常染色体显性位点, 60 个为常染色体隐性位点) 。目前没有能治疗遗传性耳聋的药物，只能通过助听器或人工耳蜗来改善患者症状。将遗传性耳聋基因检测纳入医院新生儿的筛查项目中，可以进行耳聋分子病因学的诊断，通过早发现为降低耳聋的遗传提供有力保障。
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