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什么叫遗传性耳聋？

遗传性,染色体,显性什么叫遗传性耳聋？

发布时间：2019-02-08加入收藏来源：互联网点击：

什么叫遗传性耳聋？

回答于 2019-09-11 08:43:50

回答于 2019-09-11 08:43:50

遗传性聋系遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。人类正常体细胞中的染色体共46条，成对存在，即23对。每一对染色体中，一条来自父体，一条来自母体。1～22对中男女都有，称为常染色体；另一对决定性别 ，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因致病。前两种均可通过显性或隐性传递，故又分为“常染色体显性遗传性聋”、“常染色体隐性遗传性聋”、“伴性遗传性聋”、“基因型遗传性聋”。遗传性聋发病率较高。但是，两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的，而同血统的，则可能相同，且其具有遗传缺陷的基因常在同一位点。故近亲结婚者，本人虽正常，其子女患遗传性聋的发病几率较非近亲结婚子女耳聋发病率要高6～9倍。

回答于 2019-09-11 08:43:50

遗传性聋系遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。

人类正常体细胞中的染色体共46条，成对存在，即23对。每一对染色体中，一条来自父体，一条来自母体。1～22对中男女都有，称为常染色体；另一对决定性别 ，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因致病。前两种均可通过显性或隐性传递，故又分为“常染色体显性遗传性聋”、“常染色体隐性遗传性聋”、“伴性遗传性聋”、“基因型遗传性聋”。

遗传性聋发病率较高。但是，两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的，而同血统的，则可能相同，且其具有遗传缺陷的基因常在同一位点。故近亲结婚者，本人虽正常，其子女患遗传性聋的发病几率较非近亲结婚子女耳聋发病率要高6～9倍。

有听力下降要尽早干预尽早佩戴助听器，保护残余听力，提高生活质量。

回答于 2019-09-11 08:43:50

遗传性耳聋是由于染色体异常的原因，属于家族性遗传病，有时此类耳聋以患者成年乃至更晚些才出现，虽然遗传性耳聋不一在出生时就存在，但导致后来听力逐渐丧失的遗传基因是出生时便存在的

回答于 2019-09-11 08:43:50

遗传性聋系遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。人类正常体细胞中的染色体共46条，成对存在，即23对。每一对染色体中，一条来自父体，一条来自母体。1～22对中男女都有，称为常染色体；另一对决定性别 ，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因致病。前两种均可通过显性或隐性传递，故又分为“常染色体显性遗传性聋”、“常染色体隐性遗传性聋”、“伴性遗传性聋”、“基因型遗传性聋”。

回答于 2019-09-11 08:43:50

迄今为止, 共有114 个耳聋位点见诸报道( 54 个为常染色体显性位点, 60 个为常染色体隐性位点) 。目前没有能治疗遗传性耳聋的药物，只能通过助听器或人工耳蜗来改善患者症状。将遗传性耳聋基因检测纳入医院新生儿的筛查项目中，可以进行耳聋分子病因学的诊断，通过早发现为降低耳聋的遗传提供有力保障。

回答于 2019-09-11 08:43:50

遗传性耳聋是指来自父母的遗传物质传递给后代引起听力下降。父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的，父母传递给后代的是遗传物质而不是聋病本身。

回答于 2019-09-11 08:43:50

遗传性耳聋是指来自父母的遗传物质传递给后代引起听力下降。父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的，父母传递给后代的是遗传物质而不是聋病本身。

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