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染色体异常再次怀孕需要注意什么？

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发布时间：2016-12-08加入收藏来源：互联网点击：

染色体异常再次怀孕需要注意什么？

回答于 2019-09-11 08:43:50

回答于 2019-09-11 08:43:50

夫妻双方如果有一方有染色体异常，需要评估再生育的风险。

染色体异常包括结构异常和数目异常

1 结构异常包括缺失、重复、倒位和易位。

1）当父母中的一方携带有平衡易位时，理论上子代染色体正常的概率仅有1/18，表型正常的概率也只有1/9。

2）罗伯逊易位

完全同源的罗伯逊易位携带者，不可能有正常后代。

非同源的罗伯逊易位携带者 1/2后代为三体或单体，1/4为携带，1/4为正常。

3）倒位携带者

他们的后代1/4正常，1/4携带，其余两种异常。

4）移位携带者 是指一条染色体同时发生三处断裂。

顺向移位 他们的后代1/4正常，1/4移位，1/4三体，1/4单体。

反向移位携带 只能形成三体与单体。

2 染色体数目异常

1）常染色体三体型个体多发生宫内死亡、出生夭折或严重异常、不能生育。常染色体单体型是致死的，不会存在生育机会。

2）性染色体异常的一般有以下几种

特纳氏综合症多数不孕，有部分怀孕流产风险较高

克氏综合症患者经胞质内精子注射技术，也有生育机会，不过子代染色体风险增加

超雄综合症 若精子正常，能正常生育，流产机会不会增加

超雌综合症 受孕后流产风险增加。

配偶中一方染色体异常时，均需提醒产前诊断和种植前遗传学诊断的必要性

回答于 2019-09-11 08:43:50

染色体异常是一个笼统的诊断名词，染色体异常有各种各样的情况，而有染色体异常导致的胎儿畸形，也有很多种和很多的类型，所以如果出现染色体异常的话首先要做遗传咨询。

有的患者可能已经进行过遗传咨询，但是终究不得要领，我认为有可能是问问题没问到点子上，或者医生给他的回答，他没走心。

遗传咨询的要点：

如果患者有多次胚胎停育(自然流产)的病史，要咨询医生或以往的病史和染色体异常是否有直接的关系。如果以往的多次胚胎停育已与染色体有关的话，是否能解读一下，再次发生胚胎停育的几率有多少？如果有生育要求，再次怀孕的话，怎样才能规避染色体异常的风险？如果医生建议做第3代试管婴儿，要进一步询问第3代试管婴儿的获益与风险，费用及过程。。

我想以上三个问题肯定是患者最想问也最想知道的。

针对患者染色体异常的类型，医生会给予解读。并提出再次怀孕的治疗方向。

由于染色体异常的问题，相对于一般的疾病来说较为复杂，在与医生沟通的过程中，有些名词可能难以理解，所以在进行遗传咨询的时候，最好是夫妇双方到场，两个脑袋瓜总比一个要强。

当患者充分了解了关于染色体异常导致的风险，就会对医生提出的治疗建议进行权衡利弊，作出选择。

回答于 2019-09-11 08:43:50

一般来说，染色体异常分很多种情况，一般染色体异常正常怀孕的几率是非常小的，因为卵细胞携带着你的染色体，就会携带不正常的染色体，影响胎儿发育的，但你可以去医院检查一下，看你的染色体具体是哪一对不正常，是否影响胎儿发育畸形想的程度，检查清楚后再怀孕，同时注意补充微量元素和叶酸。

回答于 2019-09-11 08:43:50

夫妻双方染色体检查，以及孕前检查

回答于 2019-09-11 08:43:50

倒位携带者

他们的后代1/4正常，1/4携带，其余两种异常。

回答于 2019-09-11 08:43:50

一定查无创或羊水穿刺