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染色体,基因,遗传病11aabb-11aabb新网站

发布时间：2016-12-08加入收藏来源：互联网点击：

B．若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为1/4

C．若该病为伴X染色体遗传病，则男子家族中女患病风险较高

D．可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病

【答案】C

【解析】该患病男子的父母都正常，可以排除伴Y染色体遗传病的可能，A正确；若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则该病为常染色体隐遗传病（相关基因用A、a表示），该男子的基因型为aa，其妻子的基因型为Aa，因此这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为1/2×1/2=1/4，B正确；若该病为伴X染色体遗传病，由于母亲正常，则该病为伴X染色体隐遗传病，该病的患病率男高于女，C错误；染色体变异可通过显微镜观察到，因此可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病，D正确。

11.下图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ）

A．图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/16

B．图乙生物正常体细胞的染色体数为8条

C．图丙所示家系中男患者明显多于女患者，该病最有可能是伴X染色体隐遗传病

D．图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子

【答案】D

【解析】试题分析：甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率1/2×1/4=1/8，A错误；乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条，B错误；丙图家系中男患者和女患者的女儿正常，该病是常染色体上显遗传病，C错误；丁图表示某果蝇的基因型为AaXWY，减数分裂形成配子基因型有AXW、aXW、AY 、aY四种，D正确。

12．研究发现，如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的几率可高达60%，如果父母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能为20%，如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的可能只有6%左右，下列叙述正确的是

A．哮喘是由多个基因控制的多基因遗传病

B．哮喘在群体中的发病率较高，故符合“调查人类遗传病”的遗传病类型要求

C．哮喘是由遗传物质改变引起的疾病，因此改善病人所处的环境，对预防哮喘作用不大

D．人类基因组计划的实施在将来可以对哮喘病进行及时有效的基因诊断和治疗

【答案】D

【分析】根据题意分析可知，如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的几率可高达60%，哮喘的发生与遗传因素有关；如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的可能只有6%左右，因此哮喘与环境因素也有关。

【详解】根据题意无法判断哮喘是多基因遗传病还是单基因遗传病，A错误；哮喘在群体中的发病率较高，但是易受到环境的影响，因此不符合“调查人类遗传病”的遗传病类型要求，B错误；根据分析，哮喘的发生与遗传物质和环境因素都有关，因此改善病人所处的环境，对预防哮喘能够起到作用，C错误；由于哮喘与遗传有关，因此人类基因组计划的实施在将来可以对哮喘病进行及时有效的基因诊断和治疗，D正确。

13．下列与遗传相关的推断，正确的是

A．豌豆的基因型为PpRr的个体自交，后代一定会出现9种基因型

B．某种植物为单倍体，则该植物的体细胞中只含有一个染色体组

C．理论上，红绿色盲女患者的父亲和儿子一定是该遗传病的患者

D．某人的一个细胞中含有44+ XX条染色体，则该个体一定为女

【答案】C

【解析】豌豆的基因型为PpRr的个体自交，如果两对基因位于两对同源染色体上，后代可以出现9种基因型，如果两对基因位于一对同源染色体上，后代只能出现3种基因型，A错误；如该植物的物种是二倍体，则其单倍体只含一个染色体组，如植物的物种是染色体组数为偶数的多倍体，则其单倍体含有该物种一半的染色体组数，B错误；红绿色盲女患者的基因型为XbXb，Xb基因来自父母，其父亲有Xb基因一定为患者，该女又能将Xb基因传给儿子，儿子一定为患者，C正确；男的精原细胞在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开，一个次级精母细胞中含有44+ XX条染色体，另一个次级精母细胞中含有44+ YY条染色体，D错误，所以选C。

【点睛】A选项中，容易陷入思维定势，误认为两对基因位于两对同源染色体上；D选项中，不容易想到男的精原细胞在减II后期的细胞，也会出现44+ XX条染色体。

14．下图为某单基因遗传病的系谱图，这些患者的基因型全部相同的概率是

A．4/9B．1/2C．2/3D．不能确定

【答案】D

【解析】试题分析：分析系谱图可知，若为伴X染色体显遗传病，则男患者的女儿一定患病，与题意不符；若为伴X染色体隐遗传病，则女患者的儿子和父亲一定患病，与题意相符，即女患者的基因型为XbXb，男患者的基因型为XbY；若为常染色体显遗传病，则代代相传，与题意相符；若为常染色体隐遗传病，也与题意相符；因为无法确定系谱图中该遗传病的具体类型，所以这些患者的基因型全部相同的概率无法确定，D正确。

15．一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断不合理的是

A．该男孩的染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关

B．该男孩的染色体组成若为XYY，则患病最可能与图乙有关

C．该男孩患病若与图乙有关，其染色体组成可能是XXY

D．该男孩患病若与图甲有关，其父亲可能发生了基因突变

【答案】C

【分析】甲图为初级精母细胞的一对同源常染色体为分离；乙图为次级精母细胞的一对姐妹染色单体分开后移向同一极；丙图为初级卵母细胞的一对同源染色体为分离；丁图为次级卵母细胞的一对姐妹染色单体分开后移向同一极。

【详解】A、C.若该男孩的染色体组成为XXY，且患有血友病，由于其父母都是正常人，说明血友病基因来自于其母亲，其母亲是血友病基因携带者，产生卵细胞时，在减数第二次分裂时，X染色体的姐妹染色单体未分开引起的，A合理，C不合理；

B.若该男孩的染色体组成为XYY，且患有血友病，由于其父母都是正常人，说明血友病基因来自于其母亲，其母亲是血友病基因携带者，卵细胞内只含1条带血友病基因的X染色体，但是其父亲产生精子的过程中，在减数第二次分裂时，两条Y染色单体未分开引起的，B合理；D.该男孩患病与图甲有关，则参与的精子可能是X染色体上发生了基因突变，D合理。故选C。

16．已知含一条X染色体的果蝇（XY，XO）为雄，含两条X染色体的果蝇（XX，XXY）为雌，含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致。将白眼雌果蝇（XbXb）与红眼雄果蝇（XBY）杂交，后代中偶尔发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，出现这种现象的原因是母本产生配子时两条杂色体未分离。以下分析正确的是

A．母本两条X染色体未分离不可能发生在初级卵母细胞中

B．这只白眼雌果蝇的基因型是XbXbY

C．这只红眼雄果蝇的精原细胞内肯定有Y染色体

D．母本产生配子时肯定发生两条同源X染色体不分离

【答案】B

【解析】已知体细胞中含一条X染色体的是雄（如6+X，6+XY，6+XYY，其不育），含两条X染色体的是雌（如6+XX，6+XXY，都是可育）。将白眼雌果蝇（XbXb）与红眼雄果蝇（XBY）杂交，后代中偶尔发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，则该白眼雌果蝇的基因型应该为XbXbY，红眼雄果蝇基因型为XB或XBY，说明亲本白眼雌果蝇在减数分裂产生卵细胞时，减数第一次分裂或减数第二次分裂后期细胞中的两条X染色体未正常分离，结果生成了极少量含有二条X染色体和没有X染色体的卵细胞。根据以上分析可知，母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞或次级卵母细胞中，A错误；后代白眼雌果蝇的基因型应该为XbXbY，B正确；后代红眼雄果蝇基因型为XB或XBY，不一定含有Y染色体，C错误；母本产生配子时，可能发生了两条同源X没有分离，D错误。

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