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发布时间：2016-12-08加入收藏来源：互联网点击：

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高考试题第5题：遗传规律及人类遗传病

1．下列有关生物的变异和人类遗传病的说法中正确的是

A．群体中色盲的发病率一般低于青少年型糖尿病的发病率

B．基因突变都改变DNA的结构，基因重组都不改变DNA的结构

C．基因突变的随机表现在一个基因可以突变成多个等位基因

D．染色体变异必然会导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变

【答案】A

【解析】色盲是伴X隐遗传病，发病率较低，而青少年型糖尿病属于多基因遗传病，发病率较高，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，而基因突变指的是基因结构的改变，因此基因突变肯定改变了DNA的结构；基因重组是控制不同状的基因重新组合，没有改变基因的结构，但是改变了DNA的结构，B错误；一个基因可以突变成多个等位基因，体现了基因突变的不定向，C错误；染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异，其中染色体结构变异会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，而染色体数目的变异一般不会导致染色体上的基因数量或排列顺序发生改变，D错误。

2．下图为某单基因遗传病的家族系谱图，已知Ⅰ-2为携带者。下列说法正确的是

A．该病为X染色体隐遗传病

B．一定为携带者的是Ⅱ-3

C．Ⅱ-4是携带者的概率为1/2

D．Ⅲ-2是纯合子的概率为1/3

【答案】B

【解析】Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，他们的儿子Ⅲ-1患病，可推知该病为隐遗传病，相关基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，所以不能确定该病为X染色体隐遗传病，A项错误；不管该病是常染色体隐遗传病还是伴X染色体隐遗传病，Ⅱ-3都一定是携带者（因为她的儿子Ⅲ-1患病），故B项正确；如果该病为常染色体隐遗传病，由于Ⅲ-1患病，所以Ⅱ-4一定是携带者。如果该病是伴X染色体隐遗传病，则Ⅱ-4一定不是携带者，故C项错误；如果该病为常染色体隐遗传病，由于Ⅱ-3和Ⅱ-4均为携带者，Ⅲ-2表现正常，所以Ⅲ-2是纯合子的概率为1/3。如果该病为伴X染色体隐遗传病，则Ⅱ-3为携带者，Ⅲ-2表现正常，所以Ⅲ-2是纯合子的概率为1/2，故D项错误。

3．某种一年生自花传粉植物，其叶形由1对等位基因控制（椭圆形叶D、掌形叶d）控制。现以基因为Dd的椭圆形叶片作为亲本进行实验观察，发现第2代、第3代、第4代中椭圆形叶掌形叶植株的比例均为2:1.下列说法正确的是

A．椭圆形叶植株产生的含有D的雄配子和含d的雌配子比例是1:1

B．掌形叶植株可能无法产生可育的配子

C．第3代植株中D基因的频率为50%

D．该状遵循孟德尔分离定律

【答案】D

【分析】根据题意“Dd的椭圆形叶植株作为亲本进行杂交实验，其第2代、第3代、第4代中椭圆形叶和掌形叶植株的比例均为2：1”，与子代DD：Dd：dd=1：2：1对比可知，子代中纯合子DD致，才导致每代只剩下Dd和dd两种类型，比例为2：1。

【详解】结合前面的分析可知，亲本Dd产生的雄配子和雌配子中都有D和d两种，每种别的两种配子之比都为1：1，但含D的雄配子多于含d的雌配子，A错误；致的是含DD的椭圆形叶植株，不是掌形叶植株（dd）无法产生可育的配子，B错误；由于每代植株中Dd：dd=2：1，所以每代植株中D基因频率都为1/3，d基因频率都为2/3，C错误；该状由一对等位基因控制，杂合子（Dd）在产生配子时，D和d彼此分离，进入到不同配子中遗传给后代，是遵循孟德尔分离定律的，D正确。

故选C。

4．下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆实验材料及其体内相关基因控制的状显隐及其在染色体上的分布，下列相关叙述不正确的是

A．丁个体DdYyrr自交子代会出现2种表现型比例为3∶1

B．甲、乙图个体减数分裂时可以恰当地揭示孟德尔自由组合定律的实质

C．孟德尔用丙个体YyRr自交，其子代表现为9∶3∶3∶1，此属于观察现象、提出问题阶段

D．孟德尔用假说—演绎去揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料

【答案】B

【分析】若要验证分离定律，只需要对一对等位基因进行测交实验；若要验证自由组合定律，需要对两对及两对以上的等位基因进行测交实验。

【详解】丁个体一对等位基因位于一对同源染色体上，所以DdYyrr自交子代会出现2种表现型比例为3∶1，A正确；甲、乙图个体都是只有一对等位基因位于一对同源染色体上，所以减数分裂时不能揭示孟德尔自由组合定律的实质，B错误；孟德尔用丙个体YyRr自交，其子代表现为9∶3∶3∶1，此属于观察现象、提出问题阶段，C正确；孟德尔用假说—演绎去揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料，D正确。

5．下如图为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，如图为甲、乙两个家庭（非近亲）的系谱图，相关分析正确的是

A．苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③

B．家系乙中Ⅱ-4携带尿黑酸症致病基因的概率是1/2

C．家系甲中Ⅱ-3可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状

D．两家系中6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测

【答案】C

【分析】由图1可知，缺乏酶①，会导致苯丙氨酸不能转化成酪氨酸，会出现苯丙酮酸症；缺乏酶⑤会导致黑色素不能合成；缺乏酶③会造成尿黑酸在体内积累，造成尿黑酸症。图2中，两种病均为无中生有，女儿患病，故苯丙酮酸症和尿黑酸症均为常染色体隐遗传病。

【详解】由图可知，苯丙酮尿症的病因是缺乏酶①、尿黑酸症的病因是缺乏酶③，A错误；由图可知，尿黑酸症是常染色体隐遗传病，设该病受B、b控制，家系乙中Ⅰ1和Ⅰ2均为Bb，Ⅱ-4携带尿黑酸症致病基因的概率是2/3，B错误；家系甲中Ⅱ-3患苯丙酮酸症，可通过减少苯丙氨酸的摄入来减少苯丙酮酸的合成，以减缓症状，C正确；两家系中6号个体均不携带对方家族的致病基因，故后代不会患病，不需要进行基因检测，D错误。故选C。

6．某种家禽（2n=78，别决定为ZW型）幼体雌雄不易区分，其眼型由Z 染色体上的正常眼基因（B）和豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼个体产蛋能力强。以下叙述错误的是（ ）

A．雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体

B．正常眼基因和豁眼基因的脱氧核苷酸的数量可能相同

C．雄禽的某个次级精母细胞中染色体组的数量为1或2

D．亲本雌禽为豁眼，则杂交所得子代雌禽产蛋能力一定强

【答案】D

【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

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