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葡萄无病毒苗木如何培育？

植株,插条,葡萄葡萄无病毒苗木如何培育？

发布时间：2019-02-08加入收藏来源：互联网点击：

回答于 2019-09-11 08:43:50

我国的葡萄病毒类病害的研究起步较晚，直到20世纪80年代才开始对葡萄病毒病进行调查、鉴定和研究，截止目前已取得些较大的成绩和进展。下面，我们就聊聊这个话题。

一、葡萄病毒危害的严重性

一旦病毒侵染葡萄后，就会利用葡萄自身的营养物质进行生长繁殖，进而干扰葡萄的正常代谢活动，最后导致树体逐渐衰退(甚至死亡)、产量降低、品质下降、经济寿命缩短、嫁接成活率降低、繁殖材料生根能力差、对不良气候及其他病原体抵抗力减弱等许多不良后果的产生。因此可以说，葡萄病毒的危害严重性非常大。

二、葡萄病毒的传播方式

葡萄主要是通过扦插、嫁接等方式进行无性繁殖的。所有的葡萄病毒类病害均可随无性繁殖材料进行传播、扩散。如果再加上线虫、粉蚧等传毒介体的作用，就使得葡萄病毒类病害的发生日益普遍。由于葡萄病毒类病害在目前来说还无法用药剂进行有效防治，因此，培育和栽植无病毒葡萄苗木成了葡萄生产过程中的重中之重。

三、葡萄无病毒苗木的组培快繁方法

葡萄苗木的繁育既可采用常规方法，也可采用组培快繁方法。但采用常规方法繁育，一个单株一年仅能繁殖几十株，至多上百株，难以满足生产上对葡萄无病毒苗木的需要。如果采用组培快繁 的方法进行繁育，则一个葡萄芽每年就可以繁殖几万株、甚至几十万株。因此，组培快繁方法应该得到大力推广。

采用组培快繁的方法进行葡萄繁殖，在1-1.5个月之内即可繁殖一代葡萄，增殖系数可达3-5倍，且不受季节、地区、气候、病虫等因素的影响，还可以进行周年生产，从而大大提高了繁殖速度。另外，组培快繁培育出的葡萄苗木不但不会改变葡萄品种原有的优良性状，而且，还具有根系好、长势强的优点。因此，组培快繁方法是非常常用的一种葡萄苗木繁育方法。

下面，就介绍一下葡萄无病毒苗木的组培快繁程序。

1.培养基母液(MS)配制

（1）MS 1号

硝酸铵165克、硝酸钾190克、磷酸二氢钾17克，分别用蒸馏水溶解，混合，定容至2000毫升。 （2）MS 2号

硼酸860毫克、硫酸锰1690毫克、硫酸锌860毫克、碘化钾83克、钼酸钠25毫克、硫酸铜溶液125毫克、氯化钻溶液125毫克，分别溶解，混合，定容至1000毫升。

（3）MS 3号

氯化钙44克，溶解定容至1000毫升。

（4）MS 4号

硫酸镁37克，溶解定容至1000毫升。

（5）MS 5号

乙二胺・四乙酸二钠3.73克、硫酸亚铁2.78克，溶解定容至1000毫升。

（6）MS 6号

肌醇10克、烟酸50毫克、维生素B6 50毫克、维生素B1 10毫克、甘氨酸200毫克，分别溶解，混合，定容至1000毫升。

2.生长调节剂配制

（1）吲哚乙酸(IAA)20毫克，用少量95％乙醇溶解，用蒸馏水定容至200毫升。

（2）吲哚丁酸(IBA)20毫克，用少量95％乙酸溶解，用蒸馏水定容至200毫升。

（3）赤霉素20毫克，用少量95％乙酸溶解，用蒸馏水定容至200毫升。

（4）萘乙酸20毫克，用少量95％乙酸溶解，用蒸馏水定容至200毫升。

（5）6-苄基嘌呤50毫克，用少量1摩尔浓度盐酸溶解，用蒸馏水定容至200毫升

3.培养基制备概述

（1）制备分化增殖培养基所需材料

取MS 1号20毫升，取MS 2号、MS 3号、MS 4号、MS 5号、MS 6号各10毫升混合制备。或取上述剂量的1/2，加赤霉素0.1-0.5毫克/千克、吲哚丁酸0.1-0.5毫克/千克、6-苄基嘌呤0.5-1.0毫克/千克、蔗糖30克/升、琼脂5克/升。

（2）制备生根培养基所需材料

取MS 1号10毫升，取MS 2号、MS 3号、MS 4号、MS 5号、MS 6号各5毫升，加吲哚丁酸0.1-0.3毫克/千克、萘乙酸0.05-0.2毫克/千克、蔗糖15克/升、琼脂5克/升。

（3）培养基制备方法

依次吸取各种母液及生长调节剂溶液，混合，定容，用1摩尔浓度盐酸或1摩尔浓度氢氧化钠并调节pH值至5.8后，进行稍加热，即可放入琼脂。待其充分溶解后，加入蔗糖，再进行充分搅拌溶解。然后分装到三角瓶中并封口包扎，最后放入高压灭菌锅内，在121℃的温度条件下消毒15-20分钟。消毒完毕后应尽快取出，并平放，冷却即可。

4.葡萄的分离培养方法

从无病毒母本树上采取生长旺盛的嫩梢，先去掉大叶，并剪成2-3厘米长的茎段，然后用自来水冲洗干净，放在超净工作台上进行消毒处理。

消毒液可选用0.1％升汞(消毒5-10分钟)、5％次氯酸钠(消毒10-15分钟)、10％次氯酸钙(消毒5-10分钟)等。

将消毒后的材料置于灭菌水中泡洗3-4次，并切掉接触药剂的剪口，剥取1-2毫米长的顶梢及带一个芽的茎段，接种到分化增殖培养基上(顶芽和腋芽均应露出培养基，以利生长发育)。然后置于温度为20℃-28℃、光强为1500-2000勒、每天光照时间为10小时的阳光温室条件下进行培养。

分离培养是建立无菌繁殖体的第一步，十分关键。为了获得较高的成活率，在培养前应针对需要增养的品种，查阅一些相关的文献资料，确定比较适宜的培养基及激素浓度。

在取材时要选择生长旺盛、无病虫危害的植株。取材时间最好应选在春季和秋季，因为，这时顶芽和腋芽均有较大生长潜力，且新生嫩梢带菌少，培养成活率比休眠期高。

接种后每个月转接一次，2～3个月后，待其伸长形成丛生苗、即可进行继代繁殖。

5.继代繁殖方法

培养成活的试管苗，每隔30-40天转接一次。将试管苗切割成带2-3个腋芽的茎段，接种在增殖培养基上。

增殖培养中常会出现玻璃化苗，这种苗子毫无价值，只能淘汰。出现这种情况时，应降低分裂素和氮素浓度，增强光照和培养容器的透气性。另外，如发现试管苗被真菌或细菌污染，应于淘汰，以防交叉感染。

6.生根培养

将高度达到2厘米以上的嫩梢接种到生根培养基上，15-20天后即可生根。增加继代培养次数，生根率和生根质量都会有所提高。

7.生根试管苗移栽

初春是生根试管苗的移栽适期。如果温度保持在15℃-25℃之间，成活率可达80％以上。在移栽前，应将生根试管苗置于强光下，并闭瓶炼苗10-15天、开瓶炼苗1-2天(瓶中加少量水使培养基软化)，然后，轻轻洗掉根部粘附的培养基。最后在基质(腐殖土：沙＝3：1)中挖小坑或小的条沟进行移栽，并覆盖有色塑料薄膜进行保湿遮阴。一周后，逐渐通风透光即可。

8.移入苗圃

将移栽成活的苗子移到室外炼苗1-2周后即可带土移栽。在移栽时，一定要注意远离其它葡萄园20米以上。同时，必须移栽在没有种植过葡萄的地块上。

综上所述，葡萄无病毒苗木培育对于提高葡萄的产量和质量都非常重要。因此，在种植葡萄的过程中一定要重视这项工作。一般情况下，只要严格按照以上介绍的方法去做，就能够将无病毒葡萄苗木培育成功。

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