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为什么患了唐氏综合征，无论男女长的都相似？

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发布时间：2019-02-08加入收藏来源：互联网点击：

为什么患了唐氏综合征，无论男女长的都相似？

回答于 2019-09-11 08:43:50

回答于 2019-09-11 08:43:50

同一片天空，同一个梦想，同一个样

回答于 2019-09-11 08:43:50

为什么患有唐氏综合征的人长得都一样呢？

唐氏综合症又称21-三体综合征，是一种遗传性疾病。患有此症的儿童有 47 条染色体，而不是正常的 46 条。多出的染色体为 21 号染色体，它会造成脑发育迟缓和其他多种生理异常。

对每一个儿童来说，唐氏综合征的症状各不相同，其程度从轻微到严重。但由于患有唐氏综合征的儿童有着共同的身体特征，所以容易让人看起来长得相像。

唐氏综合征儿童的特征包括：

眼睛向上倾斜，眼皮内角有明显皮肤褶皱

耳朵较小，位置靠下

嘴巴小

脸小而圆，脸颊丰满

舌头较大，且伸出嘴外

手掌中只有单个褶痕

鼻子扁平

后脑扁平

出生时肌张力减弱

四肢松软

脖子颈部有多余皮肤

身材矮小

智力与生理发育异常

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回答于 2019-09-11 08:43:50

小儿唐氏综合征，即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)，又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，也是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。

唐氏综合征患儿会表现出比较特征性的容貌，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。由于每一个患儿都具备的特征，造成唐氏综合征患儿具有类似的容貌。

我国唐氏综合征的发病率为1/600 ~ 1/800，平均20分钟就有1例唐氏儿出生。目前在我国唐筛是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，一般在孕期16-21周抽取血液检查，检查时要空腹，这是风险系数，准确率在70-80％之间。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。一般建议35周岁之前做唐筛，三十五周岁后直接羊水穿刺。现在随着优生的普及，对孕前筛查积极性都比较高，也存在了一定的医源浪费，防患于未然必须付出的代价！

唐氏综合征男性患者一般不能生育，而女性患者是可以生育的，但是女性患者遗传给下一代的几率非常的高，唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿发病率高达五倍以上，所以在怀孕初期孕检是非常有必要的，这样可以判断胎儿是否有唐氏综合症。一般唐氏综合症男女的发病率为3:2。

唐氏综合症是目前能够出生的染色体异常的病残儿之一的疾病，孕期的诊断，选择性流产是关键！

回答于 2019-09-11 08:43:50

小儿唐氏综合征，即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)，又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，也是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。

唐氏综合征患儿会表现出比较特征性的容貌，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。由于每一个患儿都具备的特征，造成唐氏综合征患儿具有类似的容貌。

我国唐氏综合征的发病率为1/600 ~ 1/800，平均20分钟就有1例唐氏儿出生。目前在我国唐筛是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，一般在孕期16-21周抽取血液检查，检查时要空腹，这是风险系数，准确率在70-80％之间。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。一般建议35周岁之前做唐筛，三十五周岁后直接羊水穿刺。现在随着优生的普及，对孕前筛查积极性都比较高，也存在了一定的医源浪费，防患于未然必须付出的代价！

唐氏综合征男性患者一般不能生育，而女性患者是可以生育的，但是女性患者遗传给下一代的几率非常的高，唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿发病率高达五倍以上，所以在怀孕初期孕检是非常有必要的，这样可以判断胎儿是否有唐氏综合症。一般唐氏综合症男女的发病率为3:2。

唐氏综合症是目前能够出生的染色体异常的病残儿之一的疾病，孕期的诊断，选择性流产是关键！

回答于 2019-09-11 08:43:50

21三体综合症也属于疾病的一种，任何疾病都有它的发病特征

身材矮小，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，这是21三体综合症的基本特征，这种病的患者大致都有这些特征

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