您现在的位置: 首页 > 网站导航收录 > 百科知识百科知识

是选择做唐筛还是直接做无创？有什么建议吗？

筛查,染色体,胎儿是选择做唐筛还是直接做无创？有什么建议吗？

发布时间：2019-02-08加入收藏来源：互联网点击：

是选择做唐筛还是直接做无创？有什么建议吗？

回答于 2019-09-11 08:43:50

回答于 2019-09-11 08:43:50

临床上咨询是做唐氏筛查或是直接做无创DNA的宝妈还是很多的，包括身边的朋友及亲戚。

个人意见如下：如果有条件的那就直接做无创dna检查，如果没条件的可以做唐氏筛查。

唐氏筛查及无创dna检查的主要筛查对象是21-三体，也就是唐氏儿。但是唐氏筛查的假阳性高，检出率低（65%）。而无创DNA检查对唐氏儿的检出率高达99%，假阳性率也低。看看检出率和假阳性率，大家都会选择无创DNA检查，但是考虑到费用及唐氏儿的发生率，发现无创dna检查的性价比不高，故现在我国还是把唐氏筛查作为一种唐氏儿的普筛手段。

随着无创dna检查的技术成熟及价格下降，估计在以后会被作为一种唐氏儿普筛手段取代唐氏筛查。

无创dna检查检查的是三对染色体，21，18，13号染色体。检查时间为12-22+6周。

总结，无创dna检出率高，假阳性率低，是一种很好的唐氏儿筛查手段，但是收费较高。唐氏筛查作为一项筛查手段的优势在价格便宜操作方便。两者各有利弊。在不考虑价格因素下，首选无创dna检查。祝好孕。

每日更新孕期科普，不定时孕期疑惑解答。

回答于 2019-09-11 08:43:50

唐筛的历史已经有很长时间了，而无创是最近四五年才开始在国内普及的。

首先我们早知道这些检查的意义。他们检查的目的都是尽可能的筛查出胎儿染色体异常相关的疾病，其中以13/18/21号三对染色分化异常最为常见。21三体综合征（正常是二倍体）就是我们比较熟悉的“唐氏综合征”。（唐氏综合征可自行百度，不再叙述）

唐氏筛查的原理是，当胎儿染色体异常时，可以造成相关激素分泌异常，根据母血中相关激素的变化加上孕妇年龄等相关因素，从而判断出胎儿患病的概率。当唐氏筛查高风险时胎儿大概有10%的概率存在染色体分化异常。唐筛筛查正常，也有20%-30%的漏诊。

无创DNA的原理是根据胎儿胎盘部位少量脱落流入母血的染色体片段，同母血共同进行检测。以21号染色体为例，当胎儿为21三体异常时，抽取母血检测21号染色体数量时（既有来自母体的，又有来自胎儿的），就会表现为21号染色体数量轻度升高，从而判断胎儿有异常。因为无创DNA直接在染色体片段进行筛查，所以准确率很高，特别是对唐氏综合征的筛查准确率能达到98%以上。但是对其他染色体筛查准确率还不能让人满意，如对18三体筛查准确率在70%-80%，漏诊误诊仍较多。

所以从准确率上无创DNA肯定是高于唐筛的，这个毋庸置疑。而且有逐渐取代唐筛的趋势，不过唐筛费用低，目前我国大部分地区免费筛查，依然是目前检查的重要手段。

经济上不差钱，有高危因素的还是建议做无创DNA。不过无创DNA也仅仅是筛查手段，不可能替代羊穿，脐血穿刺等有创检查，有指证的依然要以有创检查为准。具体听医生建议即可。

回答于 2019-09-11 08:43:50

年轻的做唐筛就可以了，不过也会有小几率漏检的情况，做无创更精准。如果年龄35岁以上的推荐你直接做无创DNA，当然考虑到风险问题也不差那千数块钱还是直接做无创吧！

回答于 2019-09-11 08:43:50

感谢邀请：主要还是看您自己的考虑，无创相对来说准确率更高一些。如果唐筛检查提示高风险，是需要进一步做无创或者是羊水穿刺。