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爸爸的哥哥姐姐有帕金森，我遗传的几率大吗？

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发布时间：2020-12-06加入收藏来源：互联网点击：

7、防止头部受伤。头部损伤造成的损伤可能导致帕金森病的发生，比如拳王阿里。创伤性脑损伤可能导致记忆、平衡和认知方面的短期或永久性问题，研究表明，大脑损伤导致意识丧失、失忆或住院会增加帕金森病的风险。失去知觉五分钟或更长的时间，几率增加一倍，而且风险会随着每次发生而增加。

当然并不是做到以上的几点就一定能够避免帕金森病，但至少会有一些好处。

科学回答健康问题，敬请关注头条号，在平时无聊的时间里，可以了解一些健康相关知识。

回答于 2019-09-11 08:43:50

帕金森病目前看来不是一个单一的遗传性疾病，不能用一个基因的突变来解释。可能是遗传易感性和环境共同作用的结果。有些基因可以增加患帕金森病的风险，但也有不少人携带这个基因却医生没有发病。在所有帕金森病人中，只有15%有家族史。

与帕金森病有关的基因，既有显性的也有隐性的。显性遗传的意思是只要两条染色体中有一条携带这个基因就可能发病，隐性遗传则需要从从父母那里遗传两条突变基因的染色体才可能发病。

从你家庭的情况来分析，已知姑姑伯伯发病，如果爷爷奶奶中有一人是病人，那么他们的帕金森病即可能是显性也可能是隐性的，显性可能性大。如果是显性，那么你的父亲应该是不携带致病基因的纯合体，你就不可能遗传到致病基因。如果爷爷奶奶都没有，那么可以确定是隐性的，你的父亲可能是不携带致病基因的纯合体，也可能是携带一条致病基因的杂合体。前者你不可能遗传，后者则看你的母亲是否有可能携带致病基因。如果你的母亲没有，那么你就不可能致病，如果你的母亲也是致病基因携带者，那么你是致病基因纯合体的概率是25%。

回答于 2019-09-11 08:43:50

帕金森的遗传发病机制越来越清晰。现在可以肯定帕金森有两种遗传发生机制，一种是单基因遗传，即单个基因突变就可引发疾病；而另一种是多基因遗传，即多个易感基因相互作用，并加入环境因素，共同导致疾病发生。




帕金森的单基因遗传的致病基因已经发现了很多，如PARKIN、PINK1、DJ-1、ATP13A2等，并且搞清了不同的致病基因有不同的遗传方式，如常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传，X连锁遗传等。




帕金森的多基因遗传的易感基因还在找寻之中，现在已发现LRRK2、SNCA、
MAPT、BST1、PARK16等，相信以后还会有更多的易感基因被发现。找到易感基因后，还要发现可导致帕金森的环境因素，并研究易感基因和环境因素是如何相互作用最后导致帕金森的。




你家族由两个帕金森患者，但不知道其遗传方式？




首先考虑是单基因遗传，如常染色体隐性遗传，这种可能性较大。这种情况下，你爷爷奶奶均是隐性致病基因的携带者，且他们的后代有25%的可能性患病（见下图）。这种疾病一般是晚发的，如到中年或老年才发病。不知你父亲年龄多大？如果你父母没有携带致病基因，则你是安全的。如果你父母均是隐性致病基因的携带者，则你有25%的机会患病。







如果不是单基因遗传，则要考虑多基因遗传方式。上面提到帕金森的多基因发病机制还不清楚。这种情况下我们怎样分析疾病 的再现风险呢？




我们可以采用经验风险来进行评估。经验风险是遗传学家在观察分析多个家系后得出的結论，并在此基础上提出了易感基因 “阈值模型”，即一个家族如果患者多，则表明这个家族携带的疾病易感基因多；如果易感基因的数目达到或突破一定的阈值，则个体会患病，反之则不会患病。下图显示一个家系的易感基因即2号基因的阈值是7。个体如果2号基因达到或超过7则患病；反之则不患病。







你家族有两个帕金森患者，表明你爷爷奶奶携带有较多的帕金森易感基因，那么你爸爸也有可能遗传到较多，但可能还未达到阈值，所以没有患病。如果你母亲也携带有大量的帕金森易感基因，则你有很大机会患病；反之，则患病可能性小。你未提到你母亲那边有人患病，说明你母亲携带的帕金森易感基因少，所以你患病的机率就下降了。

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