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耳聋会遗传么?
遗传性,基因,染色体耳聋会遗传么?
发布时间:2020-12-06加入收藏来源:互联网点击:
回答于 2019-09-11 08:43:50
遗传性聋系遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。人类正常体细胞中的染色体共46条,成对存在,即23对。每一对染色体中,一条来自父体,一条来自母体。1~22对中男女都有,称为常染色体;另一对决定性别 ,称为性染色体,男性为XY,女性为XX。遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因致病。前两种均可通过显性或隐性传递,故又分为“常染色体显性遗传性聋”、“常染色体隐性遗传性聋”、“伴性遗传性聋”、“基因型遗传性聋”。
遗传性聋发病率较高。但是,两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的,而同血统的,则可能相同,且其具有遗传缺陷的基因常在同一位点。故近亲结婚者,本人虽正常,其子女患遗传性聋的发病几率较非近亲结婚子女耳聋发病率要高6~9倍。
回答于 2019-09-11 08:43:50
这个由基因决定,若父母双方都有同一隐性基因,且均不是耳聋患者,在理论上将有1/4的子女出现耳聋。如果从自己这一代算往上三代都是耳聋患者,那遗传的几率比较大。
遗传因素是我们自己无法控制的,也不需要太担心。如果真的不幸遗传到了,也是有解决办法的,可以尝试配助听器,能够帮你回到正常的声音世界。
回答于 2019-09-11 08:43:50
耳聋是最常见的遗传病之一。耳聋患者约50%与遗传因素有关,儿童所占的比例更大,平均每1000个新生儿中就有1至3名先天性的耳聋患者。由于耳聋的遗传方式不同,并不是家族中所有的人都会患耳聋。如有的呈垂直遗传,也就是每一代中都有患病的人;有的是隐性遗传,患者携带耳聋基因,但是没有耳聋的表现;有的表现为“父传女,母传子”。除了由遗传物质改变引起的耳聋外,还有其他类型的耳聋,没有遗传性
回答于 2019-09-11 08:43:50
听力异常对孩子的身心健康危害非常大,沉浸在无声的世界是非常可怕的一件事。如果在语言发育之前失聪,孩子可能成为语前聋的聋哑儿,如果在语言发育之后失聪即语后聋,随着失聪时间的延长,渐渐地也把学会的语言忘掉了,变得吐字不清,最终说话不清晰甚至不会说话。俗话说“十聋九哑”,聋和哑是连在一块儿的。
耳聋会遗传吗?
以先天性耳聋为例,每1000个新生儿中就有1-3个耳聋患儿,其中65%是遗传性耳聋,随着更多耳聋基因的不断发现,这个比例还在提高,目前,国内外都已将耳聋的基因检测列入临床检测的常规项目,甚至部分发达国家和国内发达地区已将其纳入新生儿普遍筛查的范围。
最新研究结果表明,现阶段我国人群携带遗传性耳聋致病基因突变的比例约为12%,即每100人中有12人携带可导致遗传性耳聋的基因缺陷,这意味着他们面临着后天耳聋或者生育聋儿的风险。
常见的遗传性耳聋类型及相关耳聋基因
●先天性感音神经性耳聋新生儿出生后就表现为听力障碍,常见为中重度感音神经性耳聋。这样的婴儿可能携带了染色体隐性遗传的GJB2 耳聋基因。
●后天迟发性耳聋后天迟发性耳聋,俗称“一巴掌打聋”,临床称为“大前庭水管综合征”。这样的人群携带常染色体隐性遗传的SLC26A4耳聋基因,一旦发生头部撞击、感冒、发烧等外因将极易诱发听力下降至全聋。
●药物性耳聋一些人使用氨基糖甙类药物如:链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星等,会导致耳聋。这类人群携带12SrRNA耳聋基因,属于母系遗传。耳聋基因是会遗传给子女的,目前遗传性耳聋没有药物能提前干预。
因此,父母在产前做遗传性耳聋的基因筛查很重要,产前筛查不仅可减少耳聋出生缺陷,还可指导药物性耳聋基因携带者安全用药,可使绝大部分遗传性耳聋及其引发的语言障碍得以避免。
回答于 2019-09-11 08:43:50
您好,您的问题是耳聋会遗传吗?
由于基因和染色体异常所致的耳聋,称为遗传性耳聋,多见于大前庭导水管发育畸形所导致的耳聋。目前染色体检查能有效发现导致耳聋的隐藏性疾病。后天疾病及外伤性因素引起的耳聋一般是不会遗传的。临床上还应避免使用耳毒性药物,多食含锌、铁、钙丰富的食物。
希望我的回答对您有所帮助。
回答于 2019-09-11 08:43:50
遗传性耳聋占所有耳聋儿童的50%,并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋,如不能早期发现,往往会严重影响聋儿康复训练的效果。很多家长不愿承认孩子有先天性听力损失,觉得这代表自己有问题,对孩子有一种负罪感。而实际上,孩子出生就有听力损失,并不一定是遗传性;反之,遗传性听力损失也可能在孩子长大后甚至成人后才发病。
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