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早唐筛21-三体综合征临界风险医生建议做羊水穿刺，第几周做好？
羊水,胎儿,染色体早唐筛21-三体综合征临界风险医生建议做羊水穿刺，第几周做好？
发布时间：2020-12-06加入收藏来源：互联网点击：
回答于 2019-09-11 08:43:50
大家好，我是航妈妈。唐筛临界风险的话，可以建议做无创dna，也可以做羊水穿刺。建议是18-21周做。一般都是21周之前做比较好，超过21的话，月龄大了，得的结果不一定准确。以上是我的回答，希望能帮到你！
回答于 2019-09-11 08:43:50
医生告诉我在16周至23周中间做，我是18周+3天做的，这个不用担心，医生会把一切都安排妥当的，加油，我羊穿结果没有问题，现在已经36周啦
回答于 2019-09-11 08:43:50
一般来说18周以后才能做，最晚23周。具体时间需要根据医生给你检查的实际情况确定。
回答于 2019-09-11 08:43:50
16周唐氏筛查没过，等了一个多月排队做了羊水穿刺，羊水穿刺虽然结果得等半个月，但它结果是最准确的，99.9%的准确性医生临床上也是最认准它的检查结果的。羊水穿刺的最佳时间是在18--22周，这个时候胎儿相对较小、羊水相对较多，这时候比较容易穿刺，不容易损伤胎儿。如果小于18周的时胎儿还小，羊水也比较少，穿刺比较困难，孕周大也是容易出现问题，因为羊水变少、胎儿变大，这时候也容易出现困难。而且羊水穿刺主要是进行产前诊断查染色体，在18-22周之间进行染色体培养，这种胎儿的细胞活力比较好，容易培养。如果胎儿特别小，细胞比较少，不容易培养。要是22周以后胎儿的细胞分化能力比较差，也不容易培养。所以说在18-22周之间穿刺操作也比较容易，胎儿的细胞也容易培养，是羊水穿刺很好的时间。
回答于 2019-09-11 08:43:50
产前筛查，是在兼顾母体的同时，主要针对胎儿疾病的筛查。可以通过影像学检查、血清学检查等，了解胎儿的结构发育是否正常，在不同时期对胎儿的主要脏器进行动态评估。
在我国，唐氏综合征发病率大约为1/1000-1/800，仅指活产儿，这个发病率是比较高的。那么，为了避免更多的「唐宝宝」出现，产前筛查至关重要。
孕期筛查唐氏综合征的检出率高吗？
唐氏综合征，俗称先天愚型。唐氏综合征患者的染色体发生了病理性改变，即21号染色体变成了3个单体。
唐氏儿会出现：
智力障碍
双眼上吊，眼距比较宽
肢体的短小，颈蹼，通贯掌
先天性心脏病
筛查方法有许多，比如：
血清学筛查，对于唐氏综合征的检出率大约是60-70%，会有30%左右的漏检。
联合筛查，早期测NT+血清学筛查+影像学检查，检出率可以高达90%，其中，NT是早孕期胎儿的颈横透明带厚度。
胎儿的无创DNA检测，对唐氏综合征的检出率可以高达98%- 99%。
虽然胎儿的无创DNA检测的检出率很高，但是依然属于筛查措施，最终结果显示的是胎儿发生21-三体综合征的风险，高风险或者低风险。结果并不会确切断定这个孩子是唐氏儿或者不是唐氏儿。
如果检测结果是高风险，医生会建议孕妇做有创的产前检查，妊娠中期可能会建议做羊水穿刺来进一步明确诊断。
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回答于 2019-09-11 08:43:50
医生推荐的时间去了
回答于 2019-09-11 08:43:50
作为同样一个早期唐筛临界风险的孕妈来说，由于身体原因被医院要求做了羊水穿刺，医生告诉我在16周至23周中间做，我是18周+3天做的，这个不用担心，医生会把一切都安排妥当的，加油，我羊穿结果没有问题，现在已经36周啦
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