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嘌呤核苷酸循环(转氨基偶联嘌呤核苷酸循环)

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发布时间：2016-12-08加入收藏来源：互联网点击：

嘌呤核苷酸循环的特点

嘌呤核苷酸循环是指人体骨骼肌中氨基酸脱氨基的作用方法，即氨联合杯amv循环脱酸的作用。在氨基的作用下，可以产生天冬氨酸和次嘌呤核苷酸。这样可以平衡人体腺嘌呤和鸟嘌呤核苷酸的水平，从而保证核酸合成的必要性，对人体具有更重要的意义。

体内核苷酸的合成有两种方法。以磷酸核糖、氨基酸、一碳单位、CO2等简单物质为原料合成核苷酸的过程称为“从一开始的合成途径”(denovosynthesis)，是体内的主要合成途径。利用体内自由碱基或细胞核，通过简单的反应过程生成核苷酸的过程称为重复使用(或治疗合成)途径(salvagepathway)。在一些组织中，如大脑和骨髓，只有通过这个途径才能合成核苷酸。嘌呤核苷酸的主要治疗合成途径是嘌呤碱和5'-PRPP(5'-磷酸核糖超磷酸)在磷酸核糖转移酶的作用下形成嘌呤核苷酸。

嘌呤核苷酸的从头合成研究

早在1948年，Buchanan等人就用同位素标记其他化合物，测定喂鸽子和排出的尿酸中原子的位置的同位素示踪技术，得出合成嘌呤的前身氨基酸(甘氨酸、天文山、谷氨酰胺)、CO2、1碳单位(N10-PORMIL FH4、N

接着，Buchanan和Greenberg等人进一步掌握了嘌呤核苷酸的合成过程。令人惊讶的是，体内嘌呤核苷酸的合成不是先合成嘌呤碱，然后再与核糖和磷酸结合，而是在磷酸核糖的基础上逐渐合成嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸的ab initio合成主要在细胞液中进行，可分为两个阶段：第一合成黄嘌呤核苷酸(INOSINEMONOPHOSPHATEIMP)；然后分别以不同的方式生成AMP和GMP。下面逐步介绍嘌呤核苷酸的合成过程。

从一开始合成的调节

嘌呤核苷酸ab initio合成的调节

从一开始合成是体内合成嘌呤核苷酸的主要方法。但是这个过程消耗氨基酸和ATP。气体对合成速度有细致的控制。在大多数细胞中分别调节IMP、ATP和GTP的合成，不仅控制嘌呤核苷酸的总量，还相对平衡ATP和GTP的水平。

IMP途径的调节主要是促进合成的前两阶段反应，即PRPP和PRA的生成。核糖酸超磷酸激酶受ADP和GDP反馈抑制。磷酸核糖酰胺转移酶受到ATP、ADP、AMP和GTP、GDP、GMP的反馈抑制。ATP、ADP、AMP结合酶的一个抑制部位与GTP、GDP、GMP结合另一个抑制部位。因此，IMP的生成速度由腺嘌呤和鸟嘌呤核苷酸的独立和协同控制。此外，PRPP可变结构激活磷酸核糖酰胺转移酶。

第二个级别的调节作用于从IMP到AMP和GMP的转换过程。GMP反馈抑制IMP向XMP的转换，AMP抑制IMP向琥珀酸而不是腺苷酸的转换，防止产生过多的AMP和GMP。此外，腺嘌呤和鸟嘌呤的合成是平衡的。GTP加快IMP向AMP的转变，ATP促进GMP的生成，使腺嘌呤和鸟嘌呤核苷酸的水平保持相对平衡，以满足核酸合成的需要。

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