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密度梯度离心和差速离心的区别 密度梯度离心和差速离心的区别那个实验
细胞,噬菌体,孟德尔密度梯度离心和差速离心的区别 密度梯度离心和差速离心的区别那个实验
发布时间：2019-02-08加入收藏来源：互联网点击：
❶生物的状是由细胞中的遗传因子决定的（核心假设）；
❷体细胞中的遗传因子成对存在；
❸配子中的遗传因子成单存在；
❹受精时雌雄配子随机结合。⑶演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，
这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；⑷实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑸得出结论（就是分离定律）。
②易错点：
⑴孟德尔当时还没有提出基因、染色体这些概念，提出的是遗传因子。
⑵用自交的状分离比推出假说，用测交进行演绎推理来验证假说。
⑶孟德尔用了正交和反交目的：只是为了增强实验的严谨，
而不是为了确定是否伴、及是否属于细胞质遗传。
⑷测交子代表现型不同，不能说明发生了状分离现象，
F1自交才可以说发生了状分离，而且通过这个现象可以否定融合遗传。
⑸通过测交可以推测被测个体的遗传因子组成和产生配子的种类和比例。
⑹生物的雌、雄配子数量是不相等的，雄配子远远高于雌配子。
⑺孟德尔发现的遗传规律只能解释有生殖生物的核基因的遗传现象。
③孟德尔获得成功的原因：
⑴选材合适：豌豆。豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种；
品系丰富，具多个可区分的状，且杂交后代可育。
⑵由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对状，再研究多对相对状）。
⑶利用统计学方法。
⑷科学的实验程序和方法。
2.摩尔根根尖果蝇的杂交实验，证明了基因在染色体上、伴遗传，运用了假说演绎法。
考点补充：
①该实验用了正交和反交，可以确定是否伴，基因是否在染色体上。
②最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是F1雌雄交配，
后代出现状分离，白眼全部是雄。
3.探究DNA复制方式的过程中利用了假说演绎法。
易错点：萨顿以蝗虫细胞为实验材料，利用类比推理法提出基因在染色体上。
并没有用到假说演绎法。
运用统计学方法分析的有：
①孟德尔推出的遗传定律
②用信封卡片模拟孟德尔定律
建立各种模型的有：
1.物理模型
①沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
②研究减数分裂中染色体的变化。
③细胞膜的流动镶嵌结构模型，注意在显微镜下观察不到，这个是人为建立的模型。
④建立血糖调节的模型中涉及物理模型和概念模型的构建。
易错点：在电子显微镜下拍摄到的结构照片属于实物，不属于物理模型。
2.数学模型
建构数学模型步骤包括：
观察现象提出问题→提出合理假设→建立数学模型→对模型进行检验或修正。
①种群“J”型增长的数学模型Nt=N0•λt中，
λ表示增长率，即λ表示该种群数量是一年前种群数量的倍数。
②坐标曲线。常见的坐标曲线如下
❶叶绿素的吸收光谱，以吸光率为纵坐标，以波长为横坐标。
❷光强度对光合速率的影响，以光合速率为纵坐标，以光强度为横坐标。
❸各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，
以受累个体数量为纵坐标，以不同发育阶段为横坐标。
❹种群存活曲线，以存活数量的对数值为纵坐标，以年龄为横坐标。
注意点：
⑴从观察至少1000个新孵化的幼虫或新出生的个体开始，
跟踪记录每个个体亡年龄，直至全部个体亡为止。
⑵种群存活曲线表示种群中全部个体的亡过程和亡情况的曲线。
❺用光电比色法检验亚硝酸盐含量，以OD值为纵坐标，以亚硝酸钠的质量为横坐标。
3.概念模型
①对达尔文的自然选择学说的解释模型属于构建概念模型。
②建立血糖调节的模型中涉及物理模型和概念模型的构建
用到了分子提纯技术
①艾弗里的肺炎双球菌的体外转化实验运用了分子提纯技术。
②烟草花叶病毒的感染和重建实验运用了分子提纯技术。
③通过酶解法获得原生质体需要运用纯化技术。
易错点：
❶赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验没有利用分离提纯技术。
❷肺炎双球菌体外转化和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，
两个实验都涉及微生物培养技术，且都证明了DNA是遗传物质，
且两者的实验思路是相同的，都是将DNA和蛋白质分开研究，单独观察它们的作用。
关于需要用到染色的实验：
1.验证细胞活时，用台盼蓝染色，能被染色的是的细胞。
2.验证活细胞对物质吸收的选择实验时，用稀释20倍的红墨水染色。
3.观察有丝分裂实验，用碱染料如龙胆紫或醋酸洋红来染色。
4.观察花生子叶的油脂实验，用苏丹Ⅲ染液。
采用大肠杆菌为实验材料的有：
1.噬菌体侵染细菌实验。
2.探究DNA复制过程的实验。
3.基因工程中，扩增目的基因可以将其导入到大肠杆菌内扩增。
4.用大肠杆菌制备胰岛素（直接产生的是胰岛素原，无生物活）。
要使用离心技术的是：
①探究DNA复制方式——密度梯度超速离心。
易错点：是提取大肠杆菌的DNA进行离心，而不是直接离心大肠杆菌。
②噬菌体侵染大肠杆菌实验——普通离心。
③分离细胞器——差速离心
④羊膜腔穿刺技术
⑤获得纯净的原生质体
需要用到同位素示踪法的：
①噬菌体侵染大肠杆菌实验——用35S标记蛋白质，32P标记DNA。
②卡尔文循环——用14C标记二氧化碳。
③探究光合作用产生的氧气来源——18O标记水。
④证明DNA半保留复制的实验——用15N标记DNA。
⑤探究分泌蛋白的合成、运输途径。
⑥基因工程中所用的基因探针
易错点：
❶肺炎双球菌的体内或体外转化实验都没有采用同位素标记法。
❷同位素标记法可以追踪物质运行的场所，也能追踪反应的详细过程。
用到荧光标记的
①研究细胞膜的流动时，用人的细胞与小鼠的细胞融合实验，
荧光标记细胞杂交技术，促进了膜结构动态模型的研究发展。
②观察基因在染色体上的位置
③观察染色体上端粒位置实验
关于取上清液、悬液的问题：
①检验淀粉时， 要取样本的上清液2mL。
②检验蛋白质时，要取样本的上清液2mL。
③检验还原糖时，要取样本的上清液2mL。
④羊膜腔穿刺时，需要取上清液的液体，进行成分分析。
⑤制备细菌悬液时，先将土壤加到无菌水中，振荡，然后稀释，
取样时尽量只取悬液。
⑥检测酶活时，先将培养液进行离心，然后取上清液，用于检测酶的活。
酶的密度相对较小，在上清液居多。
⑦制作葡萄酒时，在葡萄浆中，加入的是酵母悬液。
⑧提取果酒时，上清液即为果酒，可用虹吸法取出。
⑨动物成纤维细胞的培养过程中，需要加入胰蛋白酶，获得单个的成纤维细胞悬浮液。
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