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渐冻人与重症肌无力有什么区别？

神经元,无力,疾病渐冻人与重症肌无力有什么区别？

发布时间：2019-02-08加入收藏来源：互联网点击：

渐冻人与重症肌无力有什么区别？

回答于 2019-09-11 08:43:50

回答于 2019-09-11 08:43:50

渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。重症肌无力（MG）是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病 ------------- 如果我回答对你有帮助，请关注我一下。或有其他问题也可以关注我，给我发私信

回答于 2019-09-11 08:43:50

是这样渐冻人其实这是网络词语，渐冻人就是运动神经元病，那么霍金国外的一个大科学家霍金就得的这种病。这叫运动神经元病，近几年来这个病发生临床见到的病例不少，这个病和重症肌无力是不一样的，尽管都会有肌肉的无力，但是渐冻人是一种神经的间歇性疾病，也就是说神经的衰变，逐渐逐渐就会有神经炎的一种蜕变，导致运动神经元的蜕变导致肌肉的一些无力、萎缩，这多见于中老年人，而重症肌无力一般是青年人和儿童都可以见到，所以发病的人群不一样。

第二点发病机制不一样，一个是有变性疾病，一个是有自身免疫性疾病，发病的机制不一样。

第三点这个运动神经元病尽管有像利鲁唑，还有其他的一些，这个比如说国内的一些也有一些丙更泰，对这个运动神经元病的临床表现有一些改善，但是这种渐冻人目前还没有特效的治疗方法，而重症肌无力有一些免疫治疗的方法可以达到良好的改善，所以这两个病是不一样的，这个在临床上一定要仔细的鉴别，所以这两个病确切的鉴别最好找专科大夫去就诊，这样对病情有帮助。

回答于 2019-09-11 08:43:50

在临床上重症肌无力和渐冻症是两种不同类型的疾病。重症肌无力主要是由于神经肌肉接头出现了障碍而导致眼睛无力或者是全身无力的一种疾病。而且它治疗主要是给予抗胆碱酯酶抑制剂，比如溴吡斯的明或者泼尼松龙等药物治疗一般症状就会得到有效缓解。

渐冻症在临床上又被称为运动神经元病，这是一种病因未明的选择性的侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及椎体束的慢性进行性的神经病性疾病，而且这种疾病目前没有有效方法去治疗，在早期给予口服利鲁唑治疗，在一定程度上可以延缓疾病的进展。

以上方案仅供参考，具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。