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唐筛跟基因检测有什么区别，说两样可以免费选一个做，该做哪个？

胎儿,基因,羊水唐筛跟基因检测有什么区别，说两样可以免费选一个做，该做哪个？

发布时间：2020-12-06加入收藏来源：互联网点击：

唐筛跟基因检测有什么区别，说两样可以免费选一个做，该做哪个？

回答于 2019-09-11 08:43:50

回答于 2019-09-11 08:43:50

唐筛跟基因检测（说得应该是无创dna检测）都是检查胎儿染色体是否存在异常的项目，如果这两者可以免费选一个做，建议准妈妈直接做基因检测就可以了。

唐筛跟基因检测有什么区别




唐筛：也就是唐氏筛查，主要通过抽血并结合孕妈咪的年龄、孕周、体重等参数来计算胎儿患有染色体疾病的可能性。准确率只有65％左右。另外，如果唐筛不过关，准妈妈还要做无创dna或者羊水穿刺来进一步诊断。


无创dna检测：无创dna主要也是抽血，然后提取血液中的游离DNA来检查分析，最后再得出胎儿患有染色体异常的概率，其实无创dna检测很安全，不像羊水穿刺有一定的侵入性，而且准确率也比较高。

总之，如果唐筛和基因检测可以免费选一个做，建议准妈妈直接选择基因检测，因为准确率高。


（图片来源于网络，如有侵权，请联系删除。）

回答于 2019-09-11 08:43:50

无创DNA都免费做了吗？

你们那里的福利不错哈，如果如果唐筛和无创DNA只能选择一个的话，当然选基因检测的无创DNA，这个更好一些！

早唐筛，是怀孕9～13周+6可以做；中期唐筛是怀孕15～20周+6天可以做；无创DNA（也就是你说的基因检测）是怀孕12～26周之间都可以做的。



■为什么建议你选无创DNA呢？

1，首先从检出率来说，唐筛的21三体的检测率只有60～65%左右，而无创DNA的检测率能够达到99%，单从这一点来说无创更有优势。

2，其次看阳性预测率，唐筛的阳性预测率为3％，也就是说100个唐筛高危，最后经过羊水穿刺的诊断只有3个胎儿是真正有问题的。而无创DNA的阳性预测率为50～80％，这就说明无创相对更加准确一些。

3，从检测样本来说，唐筛和基因检测都是采取孕妇的外周血，这两者对孕妇来说都没有什么安全风险。



4，从检测的病种来看，唐筛主要能检测21三体和18三体，以及开放性神经管缺陷；而无创DNA的检测病种包括21-三体、18-三体和13-三体综合征。

当然了，唐筛和无创DNA这两者都是筛查，肯定没有羊水穿刺准确。


如果前期你的NT增厚明显异常，建议你选无创DNA或者羊水穿刺。一般来说先做无创，如果无创低风险就不要做羊穿。如无创也是高风险，那就只有通羊水穿刺来诊断。

祝你顺利通过产检。如有疑问，可以在下方评论区给我留言。谢谢你的点赞，转发。下一话题再见！


回答于 2019-09-11 08:43:50

唐筛跟基因检测有什么区别，说两样可以免费选一个做，该做哪个？

自然是选择做基因检测（我认为说的应该是指无创DNA）了，我相信任何一位孕妈都希望医生能够帮自己确诊肚子里的宝宝是健康的，发育没有任何的畸形。既然依照目前的医疗技术，并不能完全确诊胎儿发育无畸形，自然是希望做无限接近确诊的那个产检项目。

唐筛，是唐氏筛查的简称，在15-20周前，通过抽取孕妇体内血清，检测血清中的甲型胎儿蛋白、游离雌三醇和人绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇当时的年龄、孕周和体重等多方面，利用电脑计算出孕妈怀上“唐宝宝”的可能性有多高。

看到这里，相信大家已经明白了，唐筛检查的结果，会受到诸多因素的影响，比如孕妇体重、年龄、怀孕周数等，换句话来说，你在16周做唐筛检查的结果，可能跟你在18周时做的唐筛结果又是不同的，所以它的准确率是（唐筛、无创、羊穿中）最低的。

而无创DNA呢？也是通过抽取化验孕妇的血液，但这次检测的是孕妇血浆中的胎儿游离DNA，胎儿都是来自夫妻双方的精卵子结合，自然带胎儿的遗传基因的信息，虽然只能检测到胎儿第13、18和21对染色体，但经过大量的医学验证，胎儿的第13、18和21对染色体病发率是最高的，这对于夫妻双方家族无任何遗传疾病和年龄不属于高龄孕妇的孕妈来说，已经足够了；对于这一点，看那些做NT没过关的孕妈，后来选择做无创DNA，就可以说明无创DNA准确率比唐筛高了。

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