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人类常见的遗传病的病因是什么？

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发布时间：2020-12-06加入收藏来源：互联网点击：

人类常见的遗传病的病因是什么？

回答于 2019-09-11 08:43:50

回答于 2019-09-11 08:43:50

谢谢邀请

遗传病都是因为染色体数目、形态、结构发生改变，或因基因发生改变而发生。染色体与基因改变又因环境污染有关，射线、辐射、自由基含量高的食物都会引起染色体改变、基因变异。

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回答于 2019-09-11 08:43:50

你好！这个问题太大太深，不是从事生物遗传工程学的人很难回答遗传基因的规律与原因。遗传疾病 也称先天性疾病，主要是染色体形态数量变异，遗传物质的改变，染色体畸变以及在染色体水平基因突变而导致的疾病，目前已被有科学证据的大约有3000多种，常见的有，精神系统，神经衰弱，精神分裂症，失眠，抑郁，少白头，形体上有兔唇，腭裂，扁平足，母外翻，隐形的有白化病，地中海贫血，青光眼，近视，白血病，少年糖尿病，先天矮小，侏儒，先天聋哑，哮喘，高血压，先天心脏不全，心脑血管畸形，脊椎裂，等等，我们不得不承认基因的强大，人种，地域，环境，饮食，习惯，性格，体态，肤色，都有着不可改变的事实。要想优化人类就得从基因链条的改变，优选，重组，在当前最主要的是优生优育，婚前，早孕坚持检查，严格杜绝近亲结婚，科学的把住生育关。




回答于 2019-09-11 08:43:50

常见的遗传病大多数与基因缺陷有关。包括单基因遗传病、多基因遗传病甚至染色体遗传病。

回答于 2019-09-11 08:43:50

通识地讲就是孟德尔遗传因子现在叫基因，基因位于染色体上，代代遗传，那么不正常的基因也一样代代遗传下去就是遗传病，遗传病的方式有显性遗传隐性遗传病，有的隔代遗传。

回答于 2019-09-11 08:43:50

常染色体显性、隐形遗传，x染色体显性、隐性遗传，还有染色体数目异常！

回答于 2019-09-11 08:43:50

人类常见遗传病的病因主要是基因突变或染色体畸变引起。习惯分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病。单基因遗传病伴X

隐性、伴X显性、伴Y、常染色体隐性、常染色体显性五种。染色体遗传病包括染色体结构变异遗传病和染色体数目变异遗传病。

回答于 2019-09-11 08:43:50

所谓遗传病，就是由祖上（父方或/和母方）传下来的、先天性的疾病。

正常人的细胞里都带着从父母遗传下来的近3万个基因，这些基因相连在一起集中在46条染色体里，而这46条染色体中的一半（23条）来自父亲的精子，另一半来自母亲的卵子。如决定性别的染色体中，若是来自父亲（XY）的带X染色体的精子与来自母亲（XX）的任何一个卵子结合，则受精卵为XX，胚胎发育成为女性；若是带Y的精子与卵子受精形成XY，则胚胎发育成男性。

由于父亲或/和母亲、或者是直系祖上的哪一位，在工作生活中因其环境、疾病等的影响，其精子或卵子中的基因发生变异，从而使基因无法正常表达产生相应功能的蛋白质、酶等，则其拥有该基因的后代便可能产生先天性的疾病。凡是携带有变异基因便产生疾病者为显性遗传，只要等位基因之一为正常则不显性疾病者为隐性遗传。现在已知的遗传性疾病约有3000种。（图片来源于网络）