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母亲是遗传性耳聋基因突变携带者,小孩会耳聋吗?
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发布时间:2016-12-08加入收藏来源:互联网点击:
母亲是遗传性耳聋基因突变携带者,小孩会耳聋吗?
回答于 2019-09-11 08:43:50
回答于 2019-09-11 08:43:50
遗传性耳聋基因突变在正常人群中也携带,听力正常的夫妻可能也会生下耳聋的患儿,夫妻有遗传性耳聋基因突变病史也可能生下听力正常的孩子。遗传性耳聋从症状上来分类可以分为常染色体隐性遗传、性连锁遗传、线粒体遗传、常染色体显性遗传。
1、常染色体隐性遗传模式:后代有50%的可能携带母亲的致病突变,注意携带者是不发病的。
2、 性连锁遗传:这一遗传模式与孩子是男孩还是女孩有关系。如果是X连锁隐性遗传,那么女孩儿不会患病,如果父亲也是携带者,那么女孩儿有25%患病可能,男孩儿仍然是50%患病可能。
3、 线粒体遗传:这种遗传模式比较复杂,会在不同的情况下出现症状并且有遗传的不确定性,有点儿类似于散发性疾病。
4、常染色体显性遗传:不考虑外显率的情况,孩子从母亲那里遗传致病突变的概率是50%。对于显性遗传疾病,携带致病突变基因就会发病,所以患病风险是50%。
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回答于 2019-09-11 08:43:50
正常人群中,耳聋基因携带率在4-5%左右,是个非常大的人群,如果母亲是携带者,必须要检测父亲是否携带相同基因相同位点的基因突变,如果双方都携带同一位点的基因突变,那么将有1/4概率生育聋儿。
回答于 2019-09-11 08:43:50
遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋,并且在于孙后代中以一定数量出现。
回答于 2019-09-11 08:43:50
有耳聋基因携带者,后代出现耳聋的机率为25%,成为携带者为50%,成为正常人为25%。具体要以到医院进行筛查咨询。
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