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重症肌无力中年人患病的多吗？
胸腺,危象,抗体重症肌无力中年人患病的多吗？
发布时间：2016-12-08加入收藏来源：互联网点击：
重症肌无力中年人患病的多吗？
回答于 2019-09-11 08:43:50
回答于 2019-09-11 08:43:50
重症肌无力任何年龄都可以发病，但是有2个年龄段是存在发病高峰：20到40岁和40到60岁；前者女性多见，后者男性多见。10岁以下发病仅10%。年龄大的患者容易合并胸腺瘤。
神经与肌肉连接关系图
神经肌接头放大示意图
重症肌无力（myasthenia gravis, MG)属于神经系统自身免疫性疾病，该病的发病率不高。流行病学调查研究认为发病率为（8~20）/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（AChR）受损引起。
病因、机制：
1、和免疫机制紊乱有关。常伴发其他自身免疫性疾病。可能与遗传因素有关。
2、运动神经末梢突触后膜AChR减少。AchR抗体介导，细胞免疫与补体参与，胸腺中肌样细胞表面的AChR构型变化，产生AChR-Ab。
病理改变
1、突出的病理改变在N-M接头处（接触面积减少，突触后膜平坦，突触间隙加宽）
2、受累骨骼肌的肌纤维间小血管周围可见淋巴细胞浸润，称为淋巴溢。部分肌纤维萎缩、肌核密集，呈失神经支配性改变。
3、80%胸腺重量增加，淋巴滤泡增生。
临床表现
（一）临床特征
1. 受累骨骼肌病态疲劳：”晨轻暮重 ” 现象
2. 全身骨骼肌均可受累，多以脑神经支配的肌肉（眼外肌）最先受累
眼睑下垂最多见
肢体乏力表现为易疲劳性：反复活动后力量下降。
3. 重症肌无力危象：呼吸肌受累时出现咳嗽无力甚至呼吸困难，是致死的主要原因
严重患者需要呼吸机支持，部分患者合并肺部感染引起死亡。
4. 胆碱酯酶抑制剂治疗有效。
溴吡斯明片是常用药物
临床分型
成人型（Osserman分型）
Ⅰ型 眼肌型 病变仅限于眼外肌，出现上睑下垂和复视
ⅡA型 轻度全身型 累及眼、面、四肢肌肉，生活多可自理，无明显咽喉肌受累
ⅡB型 中度全身型 四肢肌群受累明显，伴咽喉肌无力症状，但呼吸肌受累不明显
Ⅲ型 急性重症型 急性起病，常在数周内累及延髓肌、肢带肌、躯干肌和呼吸肌，肌无力严重，
有重症肌无力危象，需做气管切开，死亡率较高
Ⅳ型 迟发重症型 病程达2年以上，常由Ⅰ、ⅡA、ⅡB型发展而来，症状同Ⅲ型，常合并胸腺瘤
Ⅴ型 肌萎缩型 少数患者肌无力伴肌萎缩
辅助检查
（一）肌电图
1. 重复神经电刺激（repeating nerve electric stimulation，RNES） 以低频（3~5Hz）和高频（10Hz以上）重复刺激运动神经。典型改变为动作电位波幅第5波比第1波在低频刺激时递减10%以上或高频刺激时递减30%以上。
2. 单纤维肌电图（single fibre electromyography，SFEMG） 通过特殊的单纤维针电极测量并判断同一运动单位内的肌纤维产生动作电位的时间是否延长来反映神经-肌肉接头处的功能，该病表现为间隔时间延长。
肌电图检查是诊断重症肌无力的重要手段
（二）AChR抗体滴度的检测
对重症肌无力的诊断具有特征性意义。85%以上全身型重症肌无力患者的血清中AChR抗体浓度明显升高，但眼肌型患者的AChR抗体升高可不明显，且抗体滴度的高低与临床症状的严重程度并不完全一致。10-20%肌肉特异性络氨酸激酶（MuSK）阳性。
（三） 胸腺CT、MRI检查
可发现胸腺增生和肥大
（四）其他检查
5%重症肌无力患者有甲状腺功能亢进，表现为T3、T4升高。部分患者抗核抗体和甲状腺抗体阳性
抗体于靶抗原结合引起自身免疫性攻击反应
血液中检查到乙酰胆碱受体抗体就能确诊重症肌无力
诊断
（一） 疲劳试验（Jolly试验）
嘱患者持续上视出现上睑下垂或两臂持续平举后出现上臂下垂，休息后恢复则为阳性
（二）抗胆碱酯酶药物试验
1. 新斯的明（neostigmine）试验：新斯的明0.5~1mg肌内注射，20分钟后肌无力症状明显减轻者为阳性
药物注射试验
2. 腾喜龙（tensilon）试验：腾喜龙10mg用注射用水稀释至1ml，静脉注射2mg，观察20秒，如无出汗、唾液增多等不良反应，再给予8mg，1分钟内症状好转为阳性，持续10分钟后又恢复原状
诊断与鉴别诊断
诊断：MG临床特点为受累肌肉在活动后出现疲劳无力，经休息或胆碱酯酶抑制剂治疗可以缓解，肌无力表现为”晨轻暮重”的波动现象。结合药物试验、肌电图以及免疫学等检查的典型表现可以作出诊断
需与以下疾病相鉴别
1. Lambert-Eaton肌无力综合
2. 肉毒杆菌中毒
3. 肌营养不良症
4. 延髓麻痹
5. 多发性肌炎
治 疗
1. 胸腺治疗
（1） 胸腺切除：适用于伴有胸腺肥大和高AChR抗体效价者；伴胸腺瘤的各型重症肌无力患者；全身型MG患者；对抗胆碱酯酶药治疗反应不满意者
（2） 胸腺放射治疗：对不适于做胸腺切除者可行胸腺深部60Co放射治疗
手术治疗
2. 药物治疗
（1） 胆碱酯酶抑制剂：通过抑制胆碱酯酶，减少ACh的水解，改善神经-肌肉接头间的传递。常用药物有溴吡斯的明、溴新斯的明
（2）肾上腺糖皮质激素：可抑制自身免疫反应，减少AChR抗体的生成及促使运动终板再生和修复，改善神经-肌肉接头的传递功能。适用于各种类型的MG
甲强龙冲击治疗多用于重症或病情加重患者。
（3）免疫抑制剂：适用于对肾上腺糖皮质激素疗效不佳或不能耐受者。常用药物有：环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素A等
3. 血浆置换 通过正常人血浆或血浆代用品置换患者血浆，能清除MG患者血浆中AChR抗体、补体及免疫复合物。仅适用于危象和难治性重症肌无力
血浆置换能把自身抗体清洗干净，从而救治危重病人，但无法根治。
4. 大剂量静脉注射免疫球蛋白 外源性IgG可以干扰ACh
R抗体与AChR的结合从而保护AChR不被抗体阻断
5. 危象的处理 危象指MG患者在某种因素作用下突然发生严重呼吸困难，甚至危及生命。抢救原则：保持呼吸道通畅、去除危象诱因
危象分三种类型：
（1）肌无力危象（myasthenic crisis）
（2）胆碱能危象（cholinergic crisis）
（3）反拗危象（brittle crisis）
预防及预后
预防：平素应避免过劳、外伤、感染、腹泻、精神创伤等各种诱因，并避免使用各种安定剂、抗精神病药物、局部或全身麻醉药，吗啡类镇痛药、碘胺类药物和除青霉素、先锋霉素和氯霉素外的各种抗生素。必要时作好危象的抢救准备工作。此外，应避免灌肠，以防猝死。
预后：单纯眼型MG，25％病人于起病初2年内可有一次自然缓解。
以眼症状起病的MG病人中，仅20％为单纯眼型，其无力一直限于眼肌；其余病人渐累及其他肌群。
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