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福奇在美国国会听证会上如何介绍新冠疫苗进展？

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发布时间：2016-12-08加入收藏来源：互联网点击：

福奇在美国国会听证会上如何介绍新冠疫苗进展？

回答于 2019-09-11 08:43:50

回答于 2019-09-11 08:43:50

美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇周二在众议院能源和商业委员会上发表讲话，声称他对新冠疫苗可能在2020年准备就绪持“谨慎乐观”态度。福奇列举了多个已经进入人体试验第二阶段的候选疫苗，包括Moderna mRNA疫苗，该疫苗将于7月开始第3阶段。




在周二国会关于特朗普政府对COVID-19大流行的反应的听证会上，福奇博士在他的证词中说，他是 "谨慎乐观 "的，根据他所看到的进展，可能会有一种疫苗准备在今年年底或2021年初向公众推出。

以下是福奇博士在能源和商业委员会上发表的证词中的相关引文：

虽然在实地测试之前，你永远无法保证疫苗的安全性和有效性，但基于协同努力和我们正在承担财务风险的事实，我们对此感到谨慎乐观。这不是对安全的风险，也不是对科学完整性的风险，而是为了能够走在前面而承担的财务风险。所以当们得到有利的候选疫苗与良好的结果，我们将能够使他们提供给美国公众，正如我几个月前和委员会说过的那样，这将使我们在今年年底和2021年年初获得疫苗。

福奇还提到了Moderna公司正在进行的疫苗试验，该试验计划于7月进入第三阶段，届时将有3万名参与者接受一剂mRNA疫苗或安慰剂。他还谈到了其他已经显示出前景的疫苗，其中有两种疫苗将在美国政府的资助下进行3期研究。一个是牛津大学的疫苗，另一个是强生公司的疫苗。后者还没有开始人体试验，但应该会在7月底之前开始。

福奇和白宫疫情应对小组的其他成员，包括CDC主任Robert Redfield、FDA局长Steven Hahn和美国卫生及公共服务部助理部长Brett Giroir，一再向委员会保证，他们不会 "在安全性和有效性的评估方面偷工减料"。毕竟，如果疫苗不安全或有效，就没有必要向公众提供。