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从生物学上来看，人类有哪些设定不适合永生？

细胞,人类,水螅从生物学上来看，人类有哪些设定不适合永生？

发布时间：2020-12-06加入收藏来源：互联网点击：

回答于 2019-09-11 08:43:50

人类基因设定，绝对经过幕后黑手的操控，使得人类突破自身知识界限，需要数亿万年，千万代的积累方能达到。

1、呼吸氧气：总所周知，氧气是人类赖以生存不可或缺的。而人类的老化，在很大程度上，是氧化过程。如果不吸收氧气，人类至少可以活上一千年甚至更久。

2、喝水：水是生命之源，人离不开水，这样人类活动的范围，将会受到水源的影响，人类历史进程无不说明了这一点。

3、吃饭：人类汲取营养的方式，如果能像大树一样，年龄必定会有质的增长。大树的年龄中最长者，可以长达八百到一千岁。这是人类万万不可企及的。人吃五谷杂粮，就会有各种各样的疾病。病从口入，不是说说的，这样人类的寿命也多了一个限制。

4、细胞生命周期：人类基因中仿佛有生命定时，到了一定的年龄，细胞就没有了活性。举个例子来说，人的头发，年纪越大，越长越少，越来越白；人的心脏最多只能跳动8亿次。仿佛人的细胞有生命周期，被设定了生命界限，不可逾越。

5、人类情感：人类情感多种多样，这样使得人类在成长过程中，更容易受到情感影响，脏器更容易病变。复杂的情感，也会产生矛盾和纠纷，当人和人，种族和种族，国家和国家之间，因为情感而发生矛盾，死亡也就不可避免。

人类的设定对于某些生物来说，是具有威胁性的，所以必定要设置这样那样的障碍，让人类的存活时间变短，减少威胁。否则导出都是活了几千几万年的人，这样的人必定非常睿智，科技也必定突飞猛进，很快就能威胁到某些智慧种族。

回答于 2019-09-11 08:43:50

人类的生物学身体的所有“设定”都不能支持“解除自然寿命限制”的低级永生，距离无法死亡（既没有寿命限制也无法被杀死）太过遥远。

不止是题目谈到的牙齿，人体所有的器官都在随着时间走向衰亡。一般人类细胞在细胞培养的理想环境下于进入衰老期之前可以分裂52次。未分化的干细胞和癌细胞不受此次数限制，但是人的干细胞并不能有效替换大量凋亡的体细胞，使得人体的自我修复能力十分有限。活过60岁之后免疫力急剧下降、骨质流失、肌肉萎缩、器官功能衰退带来的各式各样的后效应会让你更加怀疑人生的。

至于“某个器官在生理上无法修复”，心脏和脑都是无法有效修复的，题目评论区提到的“休息和营养”对此并没有特别的意义。人的心肌细胞约能运转120年，脑神经细胞约能运转150年，并缺乏大量替换它们的机制。其它器官的情况就不必多谈了。

人的心肌细胞约能在理想的培养环境里运转120年，那之后就会走向衰亡。

心肌干细胞的科研成果已经被确认为造假，整个领域都被移除了。

人体对人工心脏和心脏移植的接受能力相当有限，尤其是在老年期。这些医疗手段在目前的技术水平下只能期待延长一段时间的寿命。

人的脑神经细胞约能在理想的培养环境里运转150年，那之后就会走向衰亡。

神经干细胞对脑进行修复的效率非常低下、在人30岁以后修复工作就趋于停滞。

人为注入的神经干细胞往往在制造并无修复作用的胶质细胞，而不是神经细胞。对此进行干预的研究目前还在进行。

英国人做的一项研究显示，人出生时脑神经元总量约1000亿个，从20岁开始减少，到40岁时减少速度达到每天一万个。他们声称“这会对记忆力、协调性及大脑功能造成影响”。大概这就是他们脱欧脱了三年的原因。

如果用现代技术处理，从人体内取出的癌细胞可以一直培养下去，并无寿命限制，例如海拉细胞系[1]、Jurkat细胞系、A549细胞系、BT-20细胞系。从人体内取出的干细胞也可以培养并分化成新的组织。人也可以用药物与病毒将一般细胞转化成不死化细胞系。地球上存在用明显不正常的细胞组成整个身体的物种（后详），但目前的技术不支持用这些来替换人体内衰老的细胞和组织——你只要看看“用于治疗的胚胎干细胞在人体内可能癌变”，就知道人类的细胞是多不适合这项任务了。

相比这些，牙齿这样用现代技术下的假牙就能很大程度上弥补的问题实在比较次要。自然界里能一生换牙的物种也大有鱼在，要用生物技术解决不会太困难。人类对CTIP2基因之类已经有一些了解。

一些科学家希望通过恢复端粒长度来延长体细胞的寿命，从而对抗衰老，进而延长生物体的自然寿命和改善生活质量。2020年4月27日，美国的一个研究团队宣称在抗衰老研究上取得了突破性进展：他们筛选了超过10万种已知的化学物质，成功发现了能够恢复小鼠体内端粒长度的小分子。相关研究发表在《细胞·干细胞》杂志上。

以下引用来自：

人类抗衰老研究大多数集中在染色体末端的“小帽子”——端粒上，端粒能够防止基因DNA密码的“磨损”，在生物健康和衰老进程中至关重要。但在细胞每次分裂时，它们都会变短一些，直到细胞不再分裂而死亡。如果能干预这一过程，则将实现对衰老以及衰老带来的不良影响的调节。

2015年，科学家发现了一种名为PARN的基因，其在端粒酶的作用中地位突出，因为这个基因在正常时会稳定端粒酶的一个重要成分TERC；当其变异时会导致端粒酶的产生量变少，从而导致端粒过早地变短。

此次，哈佛大学及波士顿儿童医院的研究团队筛选了超过10万种已知的化学物质，以期寻找能够保护PARN健康功能的化合物，最终发现通过抑制一种名为PAPD5的酶可以实现，该酶能有效影响TERC，恢复端粒酶的正常平衡。

实验室中，团队首先使用先天性角化障碍患者的细胞制成的干细胞对化合物进行了测试，发现化合物可提高干细胞中的TERC水平；接着他们又利用人类血液干细胞并引发PARN基因的突变，然后将这些细胞植入到接受过化合物治疗的小鼠体内。他们发现，这种治疗方法可以恢复干细胞的端粒长度，并且对动物没有任何不良影响。

研究人员期望利用这种化合物开发出一类针对全身干细胞的新口服药物，从而在治疗衰老引起的疾病，甚至在解决更广泛的人类抗衰老问题中起到作用。这距离实用还很遥远，而且效果非常有限。

利用已知的生物学方法，能期待的极限可以参照地球上已经存在的物种：

现实中水螅纲多个物种没有自然寿命限制[2]，包括常见的绿水螅。实验证明它们个体的死亡率和繁殖能力与时间没有关联，不会衰老，体内含有大量干细胞，受到不致命的伤害后可以再生。刺胞动物里还有能在身体严重受损（看起来死亡）时用少量的干细胞再生出整个身体

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