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静息电位(静息电位产生机制)

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发布时间：2020-12-06加入收藏来源：互联网点击：

很多朋友想了解关于静息电位的一些资料信息，下面是小编整理的与静息电位相关的内容分享给大家，一起来看看吧。

静息电位的概念是什么????

RestingPotential

生理学和细胞生物学名词

静息电位是指细胞未受刺激时，存在于细胞膜内外两侧的电位差。由于这一电位差存在于安静细胞膜的两侧，故亦称跨膜静息电位，简称静息电位或膜电位。测定静息电位的方法：插入膜内的是尖端直径＜1μm的玻璃管微电极，管内充以KCl溶液，膜外为参考电极，两电极连接到电位仪测定极间电位差。静息电位都表现为膜内比膜外电位低，即膜内带负电而膜外带正电。这种内负外正的状态，称为极化状态。静息电位是一种稳定的直流电位，但各种细胞的数值不同。哺乳动物的神经细胞的静息电位为-70mV（即膜内比膜外电位低70mV），骨骼肌细胞为-90mV，人的红细胞为-10mV。

静息电位的产生与细胞膜内外离子的分布和运动有关。正常时细胞内的K+浓度和有机负离子A-浓度比膜外高，而细胞外的Na+浓度和Cl-浓度比膜内高。在这种情况下，K+和A-有向膜外扩散的趋势，而Na+和Cl-有向膜内扩散的趋势。但细胞膜在安静时，对K+的通透性较大，对Na+和Cl-的通透性很小，而对A-几乎不通透。因此，K+顺着浓度梯度经膜扩散到膜外使膜外具有较多的正电荷，有机负离子A-由於不能透过膜而留在膜内使膜内具有较多的负电荷。这就造成了膜外交正、膜内变负的极化状态。由K+扩散到膜外造成的外正内负的电位差，将成为阻止K+外移的力量，而随着K+外移的增加，阻止K+外移的电位差也增大。当促使K+外移的浓度差和阻止K+外移的电位差这两种力量达到平衡时，经膜的K+净通量为零，即K+外流和内流的量相等。此时，膜两侧的电位差就稳定于某一数值不变，此电位差称为K+的平衡电位，也就是静息电位。其具体数值可按Nernst公式计算。

计算所得的K+平衡电位值与实际测得的静息电位值很接近，提示静息电位主要是由K+向膜外扩散而造成的。如果人工改变细胞膜外K+的浓度，当浓度增高时测得的静息电位值减小，当浓度降低时测得的静息电位值增大，其变化与根据Nernst公式计算所得的预期值基本一致。但是，实际测得的静息电位值总是比计算所得的K+平衡电位值小，这是由于膜对Na+和Cl-也有很小的通透性，它们的经膜扩散（主要指Na+的内移），可以抵销一部分由K+外移造成的电位差数值。

静息电位是什么？

是钾离子外流形成细胞的静息电位。

因为钾离子在细胞内外存在很大的浓度差，细胞膜对钾离子有通透性，所以钾离子会外流，当外流到一定程度时，也就形成内负外正的静息电位时，此时跨膜电场力等于钾离子内外的浓度势能，跨膜电场力阻碍钾离子的外流，所以钾离子不再继续流动，膜电位也稳定了，这就是静息电位的形成过程。

在一开始钾离子没有流动时，细胞内的正负离子是相等的，但胞内的负离子主要是一些有机负离子（像蛋白质和核苷酸），是它们来维持细胞内液的电中性的。

钾离子在溶液中无氧化性，在熔融状态下显极弱的氧化性，一般不与其它离子反应。

但高氯酸根离子可以与钾离子结合成微溶的高氯酸钾沉淀，钾离子其它沉淀有酒石酸氢钾、六氯铂酸钾、氟锆酸钾、钴亚硝酸钠钾、四苯硼酸钾等。

钾离子的焰色反应为紫色，需透过蓝色钴玻璃（防止Na+的干扰）看到，在溶液中钾离子为无色。

从静息电位到动作电位再到静息电位这整个过程是怎样的？有没有图解呀

楼主分类错误,应该放到物理等分类里问一下,,,

这里是生物呀,你的问题跟生物没啥关系吧.........

再问一遍吧,记得要选准分类呀,祝楼主好运啦~~~~~~~~~~

高三生物，钠离子内流为什么不是产生静息电位的基础?静息电位基础

安静状态细胞膜钾离通透性钠离通透性仅钾离通透性1/100~1/50氯离则几乎没通透性细胞静息期主要离流钾离外流钾离外流导致电荷向外转移其结导致细胞内电荷减少细胞外电荷增形细胞膜外侧电位高细胞膜内侧电位低电位差钾离外流静息电位形基础推钾离外流力膜内外钾离浓度差

本文到此结束，希望对大家有所帮助呢。