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席夫碱反应(席夫碱反应是放热反应吗)

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发布时间：2020-12-06加入收藏来源：互联网点击：

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席夫碱的概述

英文名：Schiffbase

也称西佛碱

席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团（－RC=N－）的一类有机化合物，通常希夫碱是由胺和活性羰基缩合而成。具有优良液晶特性。用作有机合成试剂和液晶材料。

C=N键长约0.124～0.128nm，偶极矩约0.90D。有(Z)-、(E)-两种构型。亚胺是由醛或酮与氨或胺缩合而成的，又可分为醛亚胺和酮亚胺。亚胺基是极活泼的基团。与氰氢酸反应生成α-氨基酸，与丙二酸二乙酯反应生成β-氨基酸，还原反应生成胺，与格利雅试剂反应生成胺的衍生物，水解生成醛或酮和胺。

醛酮与伯胺（RNH2）生成含碳氮双键的亚胺：

R2C=O+R'NH2——R2C=NR'+H2O

R、R’都是脂肪族烃基的亚胺不稳定。R、R’其中一个为芳基的亚胺为稳定的晶体，由于平衡偏右，制备相对容易。

醛和胺发生席夫碱反应，但是在乙醇中没有固体产生是怎么回事呢

醛RCHO与胺RNH2的反应生成西佛碱R2C＝NR.

取决于取代基R，很多这类产物在常温常压下是液体。

或者，固体状态在乙醇中溶解度很好，所以你的反应没出现固体。

本文到此结束，希望对大家有所帮助呢。