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达翰尔-大寒儿童简笔画

儿子,孩子,看着达翰尔-大寒儿童简笔画

发布时间：2020-12-06加入收藏来源：互联网点击：

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在首都儿科研究所附属儿童医院的移植仓病房外，李晓月正在看着仓内病床上儿子的弱小身影发呆，孩子的一举一动都在牵动着她的心，她怎么都想不到，儿子只是走路不稳，竟然会被诊断出罕见病。如今儿子已经做了移植，如果能扛过去这一关，可能就会迎来新生。图为魏莱和父亲在移植仓内的照片。水滴公益

李晓月家住内蒙古呼伦贝尔市莫力达瓦达翰尔族自治旗塔温敖宝镇，病床上躺着的是她四岁的儿子魏莱。李晓月和丈夫魏国庆相知相恋再到结婚，日子过得很是甜蜜。为了更好地照顾家庭和两个儿子，李晓月辞掉了自己的工作，丈夫魏国庆则在外打拼。然而明天和意外并不知晓哪个会先来临，命运的魔爪悄悄伸向了这个幸福的四口之家。图为魏莱和弟弟父亲在一起。

2021年5月的一个普通下午，李晓月像往常一样去接儿子放学，幼儿园的老师反映小魏莱走路异常。起初李晓月并没有在意，想着可能儿子还小，走路不稳是正常的。可是一直持续到7月份，小魏莱仍是走路异常。李晓月和丈夫随即带儿子去医院检查，然而在市医院却未能检查出结果，医生建议将小魏莱带到上级医院进行仔细检查。李晓月和丈夫慌了神，带着小魏莱急忙赶往哈尔滨医科大学附属第一人民医院，最终小魏莱被确诊为球形细胞脑白质营养不良。图为李晓月和儿子在一起的照片。

医生告诉他们夫妻二人，小魏莱患的是一种罕见的疾病，这种病会导致神经系统紊乱，严重时还会造成行动障碍、下肢瘫痪、甚至是亡。“当时从主任办公室出来的时候，我腿都软了，大脑一片空白，孩子还那么小，怎么会得这样的病？”李晓月痛苦地回忆道。

为了给孩子更好的治疗，李晓月夫妻带着小魏莱赶往北京开始了漫漫的求医之路。不幸中的万幸，北京儿研所的专家告诉他们，小魏莱还有救，骨髓移植手术可以让小魏莱活下去。然而骨髓移植手术费用昂贵，且后期治疗的费用也不是小数目，希望他们做好心理准备。

“病在儿身，疼在娘心，看着儿子每日忍受身体的疼痛，我心如刀绞。冰冷的仪器插在儿子身上，更像是把利刀深深地插在我的心里。不论多么困难，我们都不愿意放弃自己的孩子，即使是砸锅卖铁，倾家荡产。”李晓月坚定地说道。小魏莱就这样在北京儿研所开始接受治疗。

从魏莱生病开始，李晓月和丈夫就开始东拼西凑地借钱，准备给孩子做移植。也可能是老天对这个孩子还有一丝眷顾，9月10日，接到了中华骨髓库的电话。当得知孩子配型成功的那一刻，李晓月喜极而泣，仿佛看到了孩子重生的希望。10月2日，带着东拼西凑借来的30万元押金，李晓月丈夫陪着孩子进了移植仓。

“儿子是在11月29日回输的造血干细胞，在移植后的这20天里，孩子历经了两次大的生考验，那几天一直高烧不退，吃什么吐什么。看着父子俩在仓内焦头烂额的惨状，我在仓外更是度日如年。我除了要一天四趟送饭之外，还要打电话借钱给孩子续费。”李晓月站在移植仓外悲痛地说道。

回忆起往日的种种，李晓月泪如雨下，她恨不得能替儿子承受这一切的痛苦。如今李晓月一家已经走投无路，虽然小魏莱的移植状况检查良好，但是高额的治疗费用让一家人焦头烂额。仅仅是前期的治疗费用已经花费了40万，身边的亲戚朋友能借的都借过来一遍。看着孩子小小的身体，李晓月夫妻不想放弃这个生命。万般无奈，李晓月夫妻只能寻求爱心人士的援助，希望好心人伸出援手，救救这个可爱的孩子。

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