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老太,病人,老伴(ecr是什么)-ecr是什么材质
发布时间：2016-12-08加入收藏来源：互联网点击：
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那天，我查房，翻看着11床的病例，不由地一声叹息，唉，67岁，子宫癌术后并发胃贲门转移，又是个晚期癌症患者，看来时日不多了！
每天在这帮癌症病人堆里混，心情的压抑是可想而知的。每次查房时，病人总是愁云满面，总会问：我毛病怎么越来越重啊，医生，帮我想想办法啊!
病人自觉很无助，其实医生心里也很无奈，自感医道有限，又不能这样直白地告诉病人：
你不行了，你的病，无药可治了，就能活这几天了，好吃好喝吧，百无禁忌了。
可我不能这样啊，我还要扮演救世主的身份，如牧师布道一样，郑重地告慰病人：
你会好起来的，一切不能太急，心情好了，免疫力也会提高的，一定会好起来的，要相信现在科技的发达。
开始，我还觉的自己是在自欺欺人，可是，说多了，连自己都以为还真是那么回事呢。习惯的力量，说溜了，谎话也会被当成真言的。
遐想间，推开了病房门，走进11号病室。
见陪护的家属，病人的老伴，坐在床边，在一个小笔记本上，记着什么，脸上永远带着谦卑的微笑，还朝我点头示意。
病人正坐在临窗的凳子上，翘着二郎腿，凝望着窗外微拂的树枝出神。
晨曦正透过枝叶的间隙，散进幽暗的病室，丝丝缕缕，似万道金光。
病人正沐浴其中，映衬出她那消瘦的背影，一袭碎花丝绸睡衣，在晨光里，异常耀眼。
回首间，清秀犹存的脸庞，唇红齿白，令我眼前一亮，原来病入膏肓之人，也可以有这样的美感。
也看得出，这是位平时很注重仪表的病号，以往也定是风姿不凡，即便已身患绝症，仍不忘略施粉黛，把自己最好的一面展示于人，这么看重自我，如此爱美之人，定是多么留恋，这纷纷扰扰的凡尘啊。
我收住霎时翻滚的思潮，柔声又略带微笑地问：
今天感觉如何？
旁边的老伴说：
其他还好，就是吃不进去东西。
我还未接口，入定晨光中的病号，幽幽地开口了：
医生，没有办法了，已经病入膏肓，没有办法了！
我一脸尴尬，一位求医的病号，对正全力给她医治的医生，说出了她自己的真实病情，那样平静，那样坦然，如山涧缓缓流淌的溪流，那样波澜不惊，仿佛是在说着无关痛痒的家长里短。
见多了一脸焦虑，哭爹喊娘的患者，如此气场，实是少见 。
立时，我脸红医术的无用，叹息病人的不幸，更是对她丧失治疗信心的痛心，往日告慰其他病号的那套程序化的说辞，竟然一句也说不出来了。
我只有拿着听诊器，佯作给她检查，调整着心态，脑海里，搜寻着她应该自我感觉还不错的症状，询问着。
至少，我想让她，在此刻，心里还有一丝亮光，觉得自己原来没有这样糟糕，医生问的一些病征，自我感觉还是不错的，我，作为医生，也可以找点理由来让其，重燃生命之火，虽然这样的努力是微不足道的，但是，我也想试试。
哎，注定，自己不仅是医生的角色，也要做回心灵的布道者了。
我知道，她食道的出口，胃贲门的那地方堵了，所以吃不下东西，但是耐心点，一天多吃几次，还是能进去点的。
她主要的恐惧在于吃不下东西，痛了可以来止痛药，闷了可以吸氧，脚肿了，可以用速尿消肿，吃不下东西了，对常人来说，水米不进了，人不就快了？能不急嘛？何况她不是不想吃，肚子饿，想吃，就是是胃肠的入口堵住了，吃下去了，进不到胃里啊。
我于是鼓励她，暗示她，一定可以吃，反正住在医院里也没事，想起来了，就喝汤，一勺，两勺，能吃进去一点就是胜利。
我也告知她老伴，多弄点有营养的汤来喂她。发现他老伴很细心，每天，病人的吃喝拉撒，挂盐水量的多少，都有记录，怪不得，看到他，每次都在本子上写着啥，真是个用心良苦的家属。
我说，你记下，今天吃进去几勺，明天又是多少，给她看，看见自己每日的进步，她就会觉得有希望，信心就来了。
在病人的一脸茫然中，我走出了病房，轻嘘了一声，有多少生存期，就看你自己了，信念一倒，没有了支撑，那也快的。
人啊，有时不就是靠那一口气撑着吗？一个念想，支撑着我们前行的脚步和活下去的勇气，譬如在战场上，即将牺牲的勇士，就为交最后一笔D费，这一崇高的信念，可以毅立不倒，直到信念达成，这不全是导演们刻意为之的狗血剧情。我们也要相信信念的力量，癌症病人更是如此，我要活下去！勇气加信念，自我暗示，自己一定会好起来的！这不失为一种好的心理应对。
我也暗暗为这位爱美的女病人祝福。
在这以后的一周里，果然，病人气色有所好转，可以进一点流质了，精神也好多了，但我们发现一个现象，近一个月了，都是她老伴，整天伺候在侧，子女一大帮，忙于工作，也只是晚上来一会儿，看一眼，就走了，没有人来替换老头轮班。
老头，背驼得厉害，每日猫着腰在病房走动，老婆挂好水了，他要回家去做饭，带来吃，平时，为老太翻身擦洗，夜晚，老婆疼痛难忍，还要给她按摩捶背，本身自己有高血压病，腰又弯得那么厉害，每日，还这样辛苦地伺候老伴，夜夜不能安心休息，辛苦是可想而知的。
我想，病人的心情也不会好的，毕竟拖累老伴那么久了，子女要上班，不来替班也情有可原啊，自己的病不是一日，二日了，熬了快2年了，久病床前无孝子啊，家人能来看看，嘘寒问暖一下，就已经不错了，再说，谁又能保证，老伴也真的不厌烦了呢，同甘共苦，共赴黄泉，那只是唱词里才有的啊，谁不留恋这花花世界，期望自己，能安逸地过上朝九晚五，日耕而作，日落而息的常人生活呢？
又过了半个月，病人这次真的进不了食了，全部靠补液维持着。
我们多次跟她家属谈过，目前病人情况还好，如果同意给她插根鼻饲管，就可以从鼻子里进食，那情况会好多了，毕竟她的主要器官的功能还是可以的，应该会有个半年左右的生存期。
病人躺在床上有气无力，已做不了主，老头说，要回家和子女商量了再说。可等了几天，也没有反馈的结果。
看老太太真是太饿了，非常想吃，可是一吃就吐，痛苦至极！
我们实在看不下去了，就打电话把他的孩子们叫来，几个子女，意思很明确，反正治愈也没有希望了，那就不要再让她增加痛苦了。
我们跟家属解释，插根鼻饲管也没有什么特别的痛苦，就是在鼻子里插进去一根很细的管子，通到胃里面，平时就从管子里注入流质，这样就相当于病人在吃东西了。家属嗫嚅了半天，也没有回音。
就这样，眼看着这样一位昔日风姿绰约的老太，一日日，不能进食，如即将耗尽的油灯蜡头样熬着，肿瘤细胞残忍地吞噬着她的躯体，那最后的一点点蛋白和脂肪。
每日，痛苦难忍，呻吟不断，吗啡和芬太尼等一些麻醉止痛都用上了。
麻醉药让她着迷，只有芬太尼贴上胸口的那一时刻，飘飘欲仙，醉生梦之际，她依然会觉得，世界是无比美好的，仿佛又回到了风华正茂的年代，与心爱的人，花前月下，两情相悦，又如初为人母，含辛茹苦，养育一群儿女成人，无怨无悔。
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