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肖卫华简介(资料简历图片)
肿瘤,基因,美国肖卫华简介(资料简历图片)
发布时间:2019-02-08加入收藏来源:互联网点击:
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肖卫华,教授,博士生导师。1962年出生于吉林长春。1985年毕业于白求恩医科大学,2002年美国约翰·霍普金斯大学硕士。1985-1995年长春生物制品研究所应用分子生物助理研究员,1995年-1998年美国马里兰大学肿瘤研究中心博士后,1998-2004年美国国立肿瘤研究院研究员,2004年10月回国受聘于中国科学技术大学生命科学学院。现任中国科学技术大学医药生物技术药物工程中心常务副主任。,
人物简介
肖卫华,男,1962年出生于吉林长春。1985年毕业于 白求恩医科大学,2002年美国 约翰·霍普金斯大学硕士。1985-1995年长春生物制品研究所应用分子生物助理研究员,1995年-1998年美国 马里兰大学肿瘤研究中心博士后,1998-2004年美国国立肿瘤研究院研究员,2004年10月 中国科学技术大学生命科学学院教授,信号转导与基因调控实验室课题负责人, 医药生物技术系常务副主任,中国科学技术大学医药生物技术药物工程中心常务副主任。
研究领域
1 分子肿瘤和分子免疫学
l 肿瘤细胞复杂信号网络异常及基因调控机制和作用;
l 免疫与肿瘤的相互作用,免疫逃逸;
2 生物技术及药物的研究开发
l 免役调节生物技术药物的研究和开发;
l 医药生物技术的研究。
慢性炎症诱导的肿瘤的发生和发展机理的研究.
l 免役系统及介导因子在炎症过程中的作用.
l 炎症因子诱导的细胞信号传导通路极其相互作用; 如JAK-STAT, PI3K, MAPK, RAS,特别是IKK-NF-kB信号通路的等.
l 核转录因子在慢性炎症条件下的异常表达及其参与的基因转录的调控机制; 如NF-kB参与的具有组织或调节基因特异性的基因转录调节作用.
l 炎症因子诱导的基因表象变化及对基因转录调控的修饰作用; 如炎症因子或肿瘤依赖性的生长因子等诱导的甲基化, 磷酸化和乙酰化对肿瘤细胞转化的影响和作用.
生物治疗药物的开发和天然药物的筛选.
l 具有组织特异性的抗肿瘤或免役调节作用的生物工程药物.
l 组织细胞和调节基因特异性的NF-kB转录活性阻断药物的筛选和鉴定。
代表论著
1.Xiao, W., Hodge, D. R., Wang, L. H., Yang, X. Y., Zhang, X., and Farrar, W. L. Co-operative functions between Nuclear Factors NF-kB and CCAT/Enhancer-Binding Protein-b (C/EBP-b) Regulate the IL-6 Promoter in Autocrine Human Prostate Cancer Cells. The Prostate. 2004; 61(4):354-70.
2. Xiao, W., Hodge, D. R., Wang, L. H., Yang, X. Y., Zhang, X., and Farrar, W. L. Nuclear Factors NF-kB and c-Jun cooperatively Regulate the IL-6 Biosyntheses in Autocrine Human Multiple Myeloma Cells. Cancer Biol. & Ther. 2004;3(10):1007-1017.
3.Xiao, W., Wang, L., Yang, X., Chen, T., Hodge, D., Johnson, P. F., and Farrar, W. CCAAT/enhancer-binding protein-b mediates interferon-gamma-induced p48 (ISGF3-g ) gene transcription in human monocytic cells. J.Biol.Chem. 2001;276:23275-23281.
4.Weihua, X., Ramanujam, S., Lindner, D. J., Kudaravalli, R. D., Freund, R., and Kalvakolanu, D. V. The polyoma virus T antigen interferes with interferon-inducible gene expression. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 1998;95:1085-1090.
5.Weihua, X., Kolla, V., and Kalvakolanu, D. V. Modulation of interferon action by retinoids. Induction of murine STAT1 gene expression by retinoic acid. J.Biol.Chem. 1997;272:9742-9748.
6.Weihua, X., Kolla, V., and Kalvakolanu, D. V. Interferon-g-induced transcription of the murine ISGF3-g (p48) gene is mediated by novel factors. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 1997;94:103-108.
7.Weihua, X., Lindner, D. J., and Kalvakolanu, D. V. The interferon-inducible murine p48 (ISGF3-g) gene is regulated by protooncogene c-myc. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 1997;94:7227-7232
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