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企业伪造过期药品有效期，继续使用销售有什么后果？有专业律师吗？

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发布时间：2016-12-08加入收藏来源：互联网点击：

企业伪造过期药品有效期，继续使用销售有什么后果？有专业律师吗？

回答于 2019-09-11 08:43:50

回答于 2019-09-11 08:43:50

根据2019年最新版《药品管理法》第98条，更改药品有效期销售，属销售劣药，《药品管理法》第一百一十六条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。

如果因服用劣药，产生人身安全伤害，还要承担相应的法律责任！

回答于 2019-09-11 08:43:50

你好，根据你所描述的问题：

一、该企业可能涉嫌犯生产、销售劣药罪。生产、销售劣药罪是指根据《中华人民共和国刑法》一百四十二条的规定，明知是劣药而进行生产、销售，对人体健康造成严重危害的行为。若该企业符合如下构成要件，则触犯上述罪名：（1）客观方面：违反中华人民共和国药品监督管理法规，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为；（2）犯罪客体：侵害公民健康权及国家药品管理制度；（3）犯罪主体：一般主体，自然人和法人均可构成该罪；（4）主观方面：故意，即明知是劣药而仍然生产、销售。

生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

二、“对人体健康造成严重危害的行为”是指生产、销售劣药，具有下列情形之一：

　　(一)造成轻伤或者重伤的;

　　(二)造成轻度残疾或者中度残疾的;

　　(三)造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;

　　(四)其他对人体健康造成严重危害的情形。

三、劣药：《药品管理法》规定成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，其他不符合药品标准的药品称为劣药。

四、立案追诉：根据《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》，生产(包括配制)、销售劣药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：

　　(一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的;

　　(二)其他对人体健康造成严重危害的情形。

五、分析：

（1）因上述犯罪为结果犯，即未造成规定的对人体健康造成严重危害的结果，不构成该犯罪。若该企业明知是超过有效期的药品，仍然生产、销售，并对人体健康造成严重危害，则触犯生产、销售劣药罪；

（2）若未对人体健康造成严重危害，且销售额大于5万元或者未销售、货值金额大于15万元的，应当构成生产、销售伪劣产品罪。

根据《中华人民共和国刑法》第一百四十条规定，生产、销售伪劣产品罪，是指生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额达5万元以上的行为。

回答于 2019-09-11 08:43:50

谢谢邀请

首先，企业伪造过期药品有效期事实上是对包装进行了伪造，然后推向市场，使消费者产生误导。

其次，《危害药品安全刑事案件的解释》对该包装行为进行了说明。

最后，上述行为有可能构成刑法第142条的生产、销售劣药罪。刑法规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金；后果特别严重的，处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产。

后果还是蛮严重的

希望可以帮到你

回答于 2019-09-11 08:43:50

犯罪了