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现在医学有什么方法能阻断地中海贫血基因遗传吗？

试管婴儿,基因,地中海现在医学有什么方法能阻断地中海贫血基因遗传吗？

发布时间：2020-12-06加入收藏来源：互联网点击：

问题补充： 夫妻双方只有一人患有轻微地中海贫血，妻子正常怀孕，不是做试管婴儿，

回答于 2019-09-11 08:43:50

回答于 2019-09-11 08:43:50

地贫是基因问题引起的溶血性贫血。

轻型不用治，与常人差别大。

中型应注意不要感染和避免吃氧化剂类药物

重型则要靠换骨髓或输血治疗。喻为“滴血生存”。

现代医学目前无法根治。

但可以在母体孕期检测，以阻断中重度孩子的出生。




回答于 2019-09-11 08:43:50

您好[笑]如果夫妻双方一方异常，后代1/2正常，1/2携带，故生育重型患儿几率不大。如果双方均异常，后代1/4正常，1/4为患者，1/2为携带者。可考虑行PGD第三代试管婴儿阻断重型地贫患儿出生！#战疫必胜##关注新型肺炎##把健康带回家#

回答于 2019-09-11 08:43:50

地贫有一定的遗传倾向，目前三代试管已经可以筛出地贫基因，在移植前做胚胎基因筛查诊断，移植优质的胚胎，建议您近期若有生育需求，到医院做个详细检查，再进行第三代试管。

回答于 2019-09-11 08:43:50

　　PGS/PGD，即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，会提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。

　　试管婴儿是辅助生殖医疗史上里程碑的一项发现，发展至今已经为世界范围内千万家庭实现了生育梦想。尤其是第三代试管婴儿技术的发展与完善，更是具有跨时代的意义。

　　试管婴儿技术起步早、成功率高，更因可以筛选基因。检测染色体疾病，为众多家庭带去福音，但是很多人对于试管婴儿技术还比较陌生，MHPCI就和大家一起聊一聊试管婴儿技术那些事。

　　第三代试管婴儿是胚胎种植前遗传学诊断技术，是在常规试管婴儿基础上(也就是我们说的第一代和第二代试管婴儿)，在胚胎植入怀孕方子宫之前，按照遗传学原理对这些胚胎进行诊断，从中选择优生条件的那一个胚胎植入母体，为有遗传病的家庭提供生育健康孩子的机会。

　　试管技术避免出生缺陷

　　胚胎植入前遗传诊断可以检测包括染色体异常单基因缺陷或连环性疾病等多种疾病。普通人群中平均每人携带5―6个遗传病隐性基因，超过35岁以上的女性妊娠出现染色体异常的概率显著增加，在胚胎植入前进行遗传诊断，可以有效避免出生缺陷。对家庭而言，可以避免孕中遗传诊断异常终止妊娠对母亲身体和家庭的伤害。

　　对于很多患有遗传性疾病的家庭，孕育健康下一代是迫切的渴望，以往很多遗传性疾病家庭通常只有两种选择，一种为了避免染色体疾病的遗传，只能望儿兴叹，难以实现生育梦想，另一种缺乏优生优育意识，常常生育了患病孩子，影响孩子和整个家庭的未来。

　　试管婴儿技术的出现，通过基因筛查基础科学筛选致病基因，让新生儿和遗传疾病说再见。

回答于 2019-09-11 08:43:50

地中海贫血，又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。患者根据病情轻重的不同，可分为轻型、中型、重型。多数人只是携带地贫基因，而不表现任何贫血状态，或者症状非常轻微。可如果夫妻双方皆携带同型地中海贫血基因，那么他们的下一代就有25%的几率是重型地贫。




一个重型地贫患儿的平均治疗费用至少100万，且只能活到十岁左右。所以在婚前一定要进行地贫筛查是非常重要的，初步筛查地贫能避免生出中重度地贫宝宝。没有做过婚前检查的夫妇，在女方怀孕后应及时做地贫筛查。一旦诊断结果均显示夫妇有此基因，女性要进一步的检测腹中宝宝的基因。如果经检查证实宝宝有中重度地中海贫血，那么最好终止妊娠；反之是正常或轻型的，安心保胎即可。




在经过地贫筛查的夫妻，或明确确定自己有携带地贫基因的夫妇也不用担心，想要一个健康的宝宝也不是不可能的。第三代试管婴儿可筛查125种遗传疾病，包括患有唐氏综合征、地中海贫血等基因缺陷的患者。




这种技术也称之为胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否有携带异常遗传基因，筛选健康胚胎移植，能够防止遗传病传递的方法。通过PGS/PGD技术，可以筛选出有遗传异常的缺陷胚胎，将其淘汰，再把没有异常的胚胎种植入子宫内，生育出健康的宝宝。

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