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怀孕四个多月了，上个月做了唐氏筛查要求重新去医院验血怎么办？
筛查,羊水,都是怀孕四个多月了，上个月做了唐氏筛查要求重新去医院验血怎么办？
发布时间：2016-12-08加入收藏来源：互联网点击：
怀孕四个多月了，上个月做了唐氏筛查要求重新去医院验血怎么办？
回答于 2019-09-11 08:43:50
回答于 2019-09-11 08:43:50
现在都讲究优生优育，怀孕之后各项产检不能错过，尤其是检查胎儿智力的、畸形的，孕妈妈们更是不敢怠慢。但是这些检查环节会经常遇到问题，如果结果出现偏差，孕妈妈们就会大惊失色，感觉天都快塌下来了。
这事搁谁头上都会不开心，有好几个朋友都遇到了类似的问题，她们都乖乖去抽血了，后来的确认结果表明，孩子啥事没有，虚惊一场，孩子出生以后，也都很健康，现在最大的也10岁多了，确实没问题。
如果唐筛结果不好，需要重新验血吗？答案当然是需要，但是不必紧张，只是让自己更放松地应对接下来的孕期罢了。
怀孕四个多月了，上个月做了唐氏筛查要求重新去医院验血怎么办？
1、回顾NT结果
NT结果和唐筛结果的关联性比较强，如果NT值小于3mm，胎儿患有唐氏风险的几率非常低；如果NT值介于3-7mm之间，胎儿患有唐氏综合征的风险会升高；如果NT值高于大于7mm，就要做羊水穿刺或者绒毛膜穿刺，进一步确认。
凝妈建议：看一下自己的NT检查结果，如果数值非常低，心里也会稍微安慰一下。如果数值已经很高，千万不能掉以轻心，接受最严格的检查吧。
2、做无创DNA
无创DNA也是抽血化验，但是它的准确率达到99%，是对DNA进行检查，可以筛查13、18、21三体染色体，针对性很强，敏感性也更高，常见的胎儿染色体异常也就是这3种，这项实验是值得信赖的。
凝妈建议：如果自己身体健康，没有不良习惯，没有服用过导致畸形的药物，生活环境很安全没有家族史，做无创DNA是可以的。
3、做羊水穿刺
羊水穿刺是对羊水进行检查，将穿刺针刺入羊水中，抽取羊水，提取羊水中的胎儿皮肤组织，然后进行分析处理，是直接对胎儿检查，是一种确认实验，而且是对23对染色体进行全部检查，结果更全面准确。
凝妈建议：因为羊水穿刺有一定的风险，孕妈妈会有痛感，也可能会导致出血流产等问题，所以选择还是要慎重。除非NT检查数值非常高，有家族史、有致畸形的影响因素等，这些是一定要做羊水穿刺的，要不然不放心。
唐氏筛查结果不好，不用紧张
1、是筛查实验不是确诊
唐氏筛查结果不好，不用担心，因为唐氏筛查实验只是筛查，给出一定的风险几率，比如1:450，是说每450个胎儿中有一个可能是唐氏儿，并不能确认胎儿就是有问题。
也可以说，唐氏筛查不能给胎儿判死刑，就是一个参考数据而已，是是否进行下一步检查的一个指标而已。
2、准确率不高
唐氏筛查的准确率只有65%，是非常不理想的，也就是说每100个孕妈妈中，只有65个是准确腭，其他35个都不准确，误差太大。很多孕妈妈经过确认之后，都推翻了唐氏筛查的结果。
只是因为唐筛在很多地方是免费的，而且孕妈妈不太了解准确率，所以盲目进行了检查而已。
3、受很多因素影响
唐筛的结果不是直接的血液检查结果，而是HCG、AFP、E3这三个指标，再结合孕妈妈的体重、预产期、年龄等因素，用软件分析得出风险程度高低。
所以，结果受到很多因素的干扰，比如体重、年龄等，如果孕妈妈比较胖，年龄超过35岁，就极有可能是高风险了。
总结来说，做唐氏筛查结果不理想，是非常常见，也是非常正常的，但是不必过分担心再做其他更高级的检查，解除自己心中的疑惑，让自己放宽心吧。
二胎宝妈，高级育婴师，个性化训练指导师，多平台原创作者。爱孩子、爱生活，愿与万千妈妈分享育儿经验，关注我，获取更多育儿知识。
回答于 2019-09-11 08:43:50
怀孕四个多月了，上个月做了唐氏筛查，要求你重新再去医院验血，说明可能是唐氏筛查的结果有点异常了。但是孕妈不要太担心了，这个唐氏筛查的准确率只有60%～75%，所以你可以在医生的建议下，看是要做无创DNA还是羊水穿刺。
什么是唐氏筛查？
唐氏筛查是一项针对唐氏综合征的产前筛查，很多人也称之为——唐筛。它是通过化验孕妈血液中的特定成分，并结合孕妈年龄、体重、孕周等等诸多因素，来判断胎儿出现唐氏综合征的几率的，可以筛查出60～75%的唐氏症患儿。
唐氏综合征的特点
咱们正常人的体细胞中一共有23对染色体，其中有一对是21号染色体，而患有唐氏综合征的人呢，体细胞中会多出一条21号染色体，总数变成了三条。因此唐氏综合征也叫21-三体综合征。
在孕早期，大约有60%的唐氏儿会因为无法正常发育而自然流产，而存活下来的唐氏儿看似逃过一劫，但在出生后大多会有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍等等表现，而且是终身无法治愈的，这种情况无论对宝宝自身还是家庭，都是沉重的负担。
所以唐氏筛查是非常有必要的，但是唐氏筛查的的正确率不高，所以很多孕妇就跳过唐筛，直接做无创或者羊水穿刺。
什么是无创DNA？
无创DNA就是通过孕妈的血液提取属于胎儿的游离DNA片段，通过基因检测和生物信息分析，就可以得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体畸形的概率。
无创dna的风险性小，准确性高，成为越来越多孕妇的选择，但是无创dna也是有局限性的，只能检查三种染色体异常，并不能所有的染色体都能排查到，而且费用是唐氏筛查的好几倍，各地不同，1500-2000元不等。而且，无创dna不适合多胎或者本身就有染色体异常的孕妈。
检查时间：12～24周
什么是羊水穿刺？
它是在超声检测下，将一根很细的针从肚皮刺入羊膜腔里，抽取20ml羊水，然后培养羊水细胞，通过分析细胞核型，就能看到有没有异常的染色体了。检查用的针很细，并不会很疼，所以孕妈们不用那么害怕。
羊水穿刺是排查染色体异常最准备的检查，一般适用于有高危因素、唐筛或无创DNA出现异常结果需要进一步检查、有不良孕产史或家族中有遗传性疾病的孕妈。
但是羊水穿刺却可能存在千分之几的流产率，所以很多孕妈也很担心这个。
检查时间：16-20周
总结：
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