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科学家总用老鼠做实验，但实验结论都适用于人类吗？

人类,药物,小白鼠科学家总用老鼠做实验，但实验结论都适用于人类吗？

发布时间：2020-12-06加入收藏来源：互联网点击：

科学家总用老鼠做实验，但实验结论都适用于人类吗？

回答于 2019-09-11 08:43:50

回答于 2019-09-11 08:43:50

试验是有风险的，总不会在人体上做试验吧？又不是日本侵略者拿中国人去做生化武器试验。可能都是哺乳动物，基因又差不多，小白鼠出生率高又易养。在小白鼠身上试验成功了也不会直接的用到人的身上，而是慢慢的通过临床试验，临床观察，所以医学领域经常说的临床经验吧。谢谢邀请

回答于 2019-09-11 08:43:50

同为哺乳动物的老鼠和人类基因有较高的相似，生长发育规律也相似，用老鼠做实验材料获得的结论，理论上可能在人体上依然适用，但是实际情况是很多时候都不太行。

实验动物可以帮助人类获取足够的生物学知识，重点在于纯粹研究的连续性，侧重于发展有机体的基础知识、应用研究，只有在基础上更好地理解生命的构造、生命活动的规律，是生命科学发展中最重要的一个环节，只有不断地有新的基础发现，才会有生物学技术的更新换代。动物实验的一个重要应用就是在药物的研发过程中，用注射或投喂药物的方式来研究药物的药效，药物的代谢，研究药物剂量反应关系，或者用专门培育的实验动物，建立试验模型，以了解疾病的发生发展和作用规律。老鼠是最常用到的试验动物之一，由于生长繁殖速度快，容易利用近亲繁殖的方式培育纯合子，在遗传学、药物、组织胚胎学等方面的研究中应用广泛。人类所用的实验动物种类很多，其中脊椎动物用的最多，2011年欧洲使用了1150万只动物，脊椎动物物种占研究中使用动物的93％；2001年仅在美国使用的小鼠和大鼠的数量为8000万只。

小鼠的生理构造和人类相似，拥有和人类类似的各种组织器官，更重要的是在基因层面和人类有较高的相似，那么基因控制下的生命活动规律就和人类有较高相似，理论上在老鼠身上验证的结论，同样可能适用于人类。新技术由于技术尚不成熟，往往有一定的危险性，在这样的情况下自然不能贸然地应用于人体，用实验动物代替人类是最好不过的了。欧美使用的实验动物的数量也可以侧面解释欧美生理学较强的原因，也能说明为什么欧美是新型药物研发实力那么强。不过由于老鼠和人类还是存在基因差别的，模型无法处理分子、细胞、组织、器官、生物体以及环境之间极其复杂的相互作用，动物试验的结果可能也不适用于人类，实际上人类开发的药物非常多，相当一部分在老鼠实验中有一定的效果，但是真的展开灵长类动物实验或者临床试验的时候，效果却大打折扣，甚至没什么效果。

尤其是在经历了上世纪一些由于药物应用导致的范围广泛的不良事件，新型药物和生物学技术的研发过程更加谨慎，动物实验的作用进一步扩大，以减少类似的不良事件，但是仍不能完全消除一些治疗方式对人体的副作用。实验动物为人类的科学发展做了贡献，实验动物的应用也必须遵守严格的伦理学程序，在实验过程和结束后，需要采取减少动物痛苦的实验方式，包括应用麻醉药、实验技术后对实验动物实施安乐死等。

回答于 2019-09-11 08:43:50

实验结论当然不是都适用于人类，用老鼠做实验是因为老鼠中的小白鼠的基因序列和人类的差不多，它的全基因组和人类的相似度极高，很多人类难以治愈的疾病可以在小白鼠身上找到相似性状，从而加以实验发现治病基因。如果是药物，还要做临床试验。

做实验之所以常用小白鼠，主要有以下几个原因：

第一：老鼠中的小白鼠的基因序列和人类的差不多，它的全基因组和人类的相似度极高，很多人类难以治愈的疾病可以在小白鼠身上找到相似性状，从而加以实验发现治病基因。

第二：实验专用白鼠的生物学意义较大，培育出的小鼠几乎完全没有个体差异(生理上)。生理上没有个体差异是否意味着气质上没有差异尚不明了，不过选择纯系实验白鼠主要还是为了尽可能的减少先天的个体差异。

第三：数量充足，许多实验需要统计学分析，这就要求一定的数量，大白鼠和小白鼠，特别是小白鼠，在人工繁殖条件下，能满足这一要求。还有动物等级，小白鼠好歹也是哺乳动物，除了体形小，与其它哺乳动物的进化水平相比并不差。体形小反而成为人工繁殖喂养的有利条件。

第四：其实很多实验用猩猩等与人更近似的动物做最好，但使用猩猩太昂贵了。许多实验，比如认知类的，实验结束后时需要将动物杀死，来检查其内部变化的。这样，大量的实验肯定就不能用比较“贵重”的猩猩了。

第五：由于这种大型的哺乳动物受到动物保护协会的保护。那么多不“人道”的实验也就受到限制了。即使用的是小白鼠，动协的人仍然有抗议呢。

第六：一些实验用不着那些大型的，复杂的动物来做。

之后还要有四期的临床试验，包括双盲等；

I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。II期临床试验为治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。III期临床试验治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。IV期临床试验一种新药在获准上市后，仍然需要进行进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在国际上多数国家称为" IV期临床试验"。

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