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孩子生岀来眼睛睁不开,后来走了,化验结果是染色体有问题,这跟父母有关吗?
染色体,异常,孩子孩子生岀来眼睛睁不开,后来走了,化验结果是染色体有问题,这跟父母有关吗?
发布时间:2016-12-08加入收藏来源:互联网点击:
问题补充: 下一个孩子该不该生
回答于 2019-09-11 08:43:50
回答于 2019-09-11 08:43:50
染色体有问题,产检的时候没有发现吗?
回答于 2019-09-11 08:43:50
据说精子和卵子结合有7亿种可能,优秀的父母也可能遇到自闭症的孩子。不吸毒,不滥用药物,合理的休息、饮食等,是父母必须要做的。所以不要把一切归因于自己,有时候只是天意
回答于 2019-09-11 08:43:50
有可能是父母或其中一方遗传给胎儿,也可能是胎儿新发的染色体异常。父母有必要做个染色体的检查,先明确父母是否有染色体异常,下回怀宝宝时务必做产前诊断,做好遗传咨询,请根据遗传医师的建议选做相应的染色体或基因检测项目,避免生出问题宝宝。(以上是一般处理原则,不清楚具体问题无法详细回答,谢邀)
回答于 2019-09-11 08:43:50
看到这个问题,应该是遗传问题了,想到这次端午回家妈妈跟我说的一个案例,悲剧真是一代传一代啊:
我们村里有一个“疯老朱”男的,还有一个会打小孩的“哑娘”,天生脑子就有问题吧,因为“疯老朱”会不定时“发疯”,被他爹关锁在家里养着。“哑娘”除了不会说话,小时候我们也经常见得到拿着锄头到地里干活,至于会打小孩,我猜应该是不懂事的熊孩子嘲笑人家吧。
他们是兄妹俩,但他们的爸爸搞房建很有本事,分别给他们找到对象结婚,当然女婿是用钱买来上门的,虽然儿媳、女婿最后都跑了,儿子女儿40岁左右也都死了,但他们结了婚都生了自己的孩子,“疯老朱”有一儿一女,儿子脑子也不太好,用老人的话就是说不会“转弯”,女儿挺聪明,还曾自己报名参加过综艺节目,后来就不清楚了。“哑娘”有一儿子,从小表现都很聪明正常,大学毕业工作了几年也结婚了,如今儿子也有两岁了。
就是因为第三代的这个两岁孩子,引发了这个家庭一系列的悲剧。是出于什么原因去医院不知道,但经医生诊断说该孩子跟一般孩子有差别时,这个家里的人似乎都明白了什么,最后传的村里都知道了,都议论他家这个是会遗传的。
他们家不是有三个孩子吗,结了婚一个,还有两个,这时也到结婚年龄了,“疯老朱”家的儿子虽然反应慢点,但生活上是没问题的,在朋友的带领下也能干活或打工,家里准备给他说门亲事呢,但这事传开了估计很难了。“疯老朱”家的女儿从小到大都正常,而且很聪明,如今农村单身男太多了,有亲戚本来要给他家女儿搭线的,也因这事放弃了。
很悲剧的,当年老爷子一人之力操办了子女的婚姻,子女去世后又把他们的孩子养大成人,村里人都特别佩服该老爷子,想着孙子孙女健康长大了,会有自己的生活,这一生也没遗憾了。可谁知现在又发生这种事。大孙子虽然有了孩子,但这个孩子也将是这个家庭的负担,那没结婚的孙子孙女的婚姻肯定很困难了。
这样的家庭你们怎么看?
回答于 2019-09-11 08:43:50
谢邀回答。
染色体异常能生小孩吗?
答案是是可以的。
染色体异常对于正常人群来说很陌生,但其实很常见,根据相关数据,大约每五百人就有一个人染色体异位。
在自发性流产、胎停育、早夭等症状中,由染色体异常引起的占50%以上,同时也可能导致新生儿性发育异常、先天性心脏病、智能发育不全等。
染色体异常想要生育该怎么办?
染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代,使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以,明知自己有染色体异常疾病的患者最好不要通过自然怀孕的方式生育孩子。
夫妻一方或者双方染色体有问题,一般建议选择三代试管,根据夫妻染色体异常的具体问题,比如是平衡易位,罗氏易位还是倒位等选择不同的23对染色体筛查的方式。
特别是在女方30岁之前进行试管,可以大大提高试管成功的几率。这样可以大大减少孩子先天畸形率,大大减少女方因为胚胎染色体问题而流产的几率。
回答于 2019-09-11 08:43:50
婴儿染色体出现异常情况,可能导致多种身体上的缺陷。 实际上,这是天生的,父母无法控制。 孩子有先天的健康问题,原因可分为两种。一是天生的染色体出现异常,另一种则是外在环境因素。吸烟及喝酒等外在环境因素是不会影响染色体的。 人体内有23对染色体(即46个),是满载着6万个基因的重要生命结构。染色体以一对对排列,每一对中的一个来自父亲的精子,另一个则来自母亲的卵子。如果体内有多余或缺少染色体、某个染色体多了一小部分或一小部分“失踪”,便等于基因数量不平衡,会导致人的健康受影响或身心上出现缺陷。 唐氏综合征是多出一个染色体21(chromosome 21)所导致的先天疾病,是众先天染色体疾病中最广为人知的。数据显示,我国每1万个新生儿当中,就有9个患有唐氏综合征。 除了大家相当熟悉的唐氏综合征之外,染色体异常还可能导致其他多种先天疾病。 多出一个染色体13会导致帕陶综合征,孩子可能智力低,心脏、肾和头皮有缺陷。多出一个染色体18的先天疾病是爱德华综合征,婴儿会有多发性先天畸形的病症。 另一同染色体异常有关的先天疾病是特纳综合征,只有女性会患上,患者只有一个X染色体,而不是两个。 患者一般上较矮小,较难迈入青春期,也通常无法怀孕。不过,目前已有药物能帮助特纳综合征患者。 染色体异常还包括了同一对染色体的部分互相对调易位,数据显示,每500人当中,就有一人有这样的情况。 成人若自己体内的染色体有易位情况,他并不会受到影响。 但是当他生儿育女时,自己一半的染色体同伴侣的一半染色体结合,成为孩子的整套染色体时,就可能产生问题,孩子或许会拥有“不正常”的染色体。
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